根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》（局令第24號(hào)）規(guī)定，如藥品標(biāo)簽中標(biāo)注有效期至2009年01月，表示該藥品可以使用到()

對(duì)怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度要（）

二類精神藥品處方不得超過（）

麻醉藥品處方片劑、糖漿劑等口服制劑≤（）日用量。

中藥材純度檢查含水量不符合規(guī)定時(shí)，需( )。

麻醉藥品驗(yàn)收時(shí)應(yīng)兩人以上( )。

臨床使用的杜冷丁屬于（）

2001年2月28日全國人大常委會(huì)通過的《藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是單位（）

對(duì)生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款（）

藥品標(biāo)識(shí)不符合規(guī)定的，除依法按假藥、劣藥論處的外，責(zé)令改正，給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的，撤銷該藥品的 ( )。