患者男,35歲,送檢切片為前額皮下結(jié)節(jié),自述從小就有,并且耳后、手指和膝蓋下也有相似結(jié)節(jié),鏡下形態(tài)如圖所示。
A.纖維組織增生
B.瘢痕疙瘩
C.間質(zhì)玻璃樣變性
D.間質(zhì)淀粉樣變性
E.玻璃樣變纖維瘤病
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A.vimentin
B.S-100
C.CD34
D.α-SMA
E.desmin
A.Bannayan-Zonana綜合征
B.Cowden綜合征
C.Gardner綜合征
D.Proteus綜合征
E.Frohlich綜合征
A.腫瘤體積大
B.腫瘤穿透筋膜和肌肉
C.有異常核分裂象
D.有壞死
E.浸潤血管
A.隆突性皮纖維肉瘤
B.梭形細胞脂肪瘤
C.孤立性纖維性腫瘤
D.巨細胞成纖維細胞瘤
E.上皮樣肉瘤
A.隆突性皮纖維肉瘤
B.軟組織巨細胞瘤
C.Bednar瘤
D.巨細胞血管纖維瘤
E.炎性肌成纖維細胞瘤
最新試題
該病最具特征性的染色體異常為()
該腫瘤的細胞遺傳學異常表現(xiàn)為()
光鏡下組織形態(tài)如圖所示。最有可能的診斷是()
光鏡下:腫瘤周邊可見骨小梁,腫瘤由多個細胞密度不均的小葉組成,瘤細胞呈短條束狀、網(wǎng)格狀排列,瘤細胞間見膠原纖維,部分似骨樣組織,可見黏液樣基質(zhì),核分裂象少見。最可能的診斷是()
與該腫瘤密切相關(guān)的是()
最可能的診斷是()
根據(jù)以上大體檢查及鏡檢,可排除的腫瘤是()
該腫瘤的染色體異常產(chǎn)生的融合性基因是()
該腫瘤因特異性染色體易位所產(chǎn)出的融合性基因為()
該腫瘤的最好發(fā)部位為()