患者女，43歲，因“左胸壁腫塊”來診。行穿刺活檢，鏡下形態(tài)如圖所示。
A.＋5
B.＋6
C.＋7
D.＋8
E.＋9
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患者女，43歲，因“左胸壁腫塊”來診。行穿刺活檢，鏡下形態(tài)如圖所示。
A.α-SMA
B.β-catenin
C.desmin
D.CD34
E.Calponin
患者女，43歲，因“左胸壁腫塊”來診。行穿刺活檢，鏡下形態(tài)如圖所示。
A.纖維組織增生
B.纖維瘤
C.平滑肌瘤
D.侵襲性纖維瘤病
E.孤立性纖維性腫瘤
患者男，35歲，送檢切片為前額皮下結(jié)節(jié)，自述從小就有，并且耳后、手指和膝蓋下也有相似結(jié)節(jié)，鏡下形態(tài)如圖所示。
A.2q21
B.3q21
C.4q21
D.5q21
E.6q21
患者男，35歲，送檢切片為前額皮下結(jié)節(jié)，自述從小就有，并且耳后、手指和膝蓋下也有相似結(jié)節(jié)，鏡下形態(tài)如圖所示。
A.內(nèi)臟
B.神經(jīng)
C.血管
D.骨和關(guān)節(jié)
E.中樞神經(jīng)系統(tǒng)
患者男，35歲，送檢切片為前額皮下結(jié)節(jié)，自述從小就有，并且耳后、手指和膝蓋下也有相似結(jié)節(jié)，鏡下形態(tài)如圖所示。
A.PAS
B.PTAH
C.甲苯胺藍(lán)
D.剛果紅
E.Gimsa
最新試題
最可能的診斷是（）
最可能的診斷是（）
該腫瘤的最好發(fā)部位為（）
該腫瘤的分子遺傳學(xué)異常為（）
該病最具特征性的染色體異常為（）
中倍及高倍鏡檢如圖所示，可能的診斷是（）
最可能的診斷是（）
最有可能的診斷是（）
最不可能的病理診斷是（）
與該疾病相關(guān)的CMG2基因定位的染色體是（）