A.穩(wěn)態(tài)的達峰時等于單劑量給藥的達峰時
B.穩(wěn)態(tài)的達峰時大于單劑量給藥的達峰時
C.通常以達坪分數(shù)為標準計算蓄積系數(shù)
D.穩(wěn)態(tài)時,一個給藥周期的血藥濃度-時間曲線下面積(AUC.等于單劑量給藥曲線下的總面積
E.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度僅與給藥劑量、給藥間隔時間有關
F.已知吸收半衰期、消除半衰期和給藥間隔可求出達坪分數(shù)和體內藥物蓄積程度
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.單室模型
B.雙室模型
C.靜脈注射給藥
D.等劑量、等間隔
E.血管內給藥
F.靜脈滴注給藥
A.積累總是發(fā)生
B.達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間取決于給藥頻率
C.靜脈給藥達到穩(wěn)態(tài)時,一個給藥間隔失去給藥量等于靜脈維持劑量
D.口服給藥達到穩(wěn)態(tài)時,一個給藥間隔失去的藥量等于口服維持量
E.間歇靜脈滴注給藥時,每次滴注時血藥濃度都升高,停止滴注后血藥濃度都逐漸下降
F.n次周期性血管外給藥后,體內血藥濃度與時間關系曲線與n次周期性靜脈注射給藥后的曲線相同
A.5.2μg/ml
B.6.3μg/ml
C.7.8μg/ml
D.10.0μg/ml
E.12.0μg/ml
F.15.0μg/ml
A.223
B.332
C.362
D.415
E.476
F.503
A.5.1
B.6.3
C.7.5
D.8.6
E.9.7
F.10.4
最新試題
米氏常數(shù)(Km)值是()
關于新生兒藥物分布的特點,敘述錯誤的是()
吸收不受食物影響的藥物是()
藥物消除理論最大速度(Vm)值是()
與辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑聯(lián)用會發(fā)生嚴重代謝性相互作用的是()
每6小時給藥一次,維持劑量應為()
N-乙?;磻念愋褪牵ǎ?/p>
提示鹽酸四環(huán)素有250mg和300mg規(guī)格的膠囊。該患者每6小時應服用的膠囊數(shù)是()
口服劑型在胃腸道中吸收的快慢順序一般為()
藥物口服后的主要吸收部位是()