A.5.2μg/ml
B.6.3μg/ml
C.7.8μg/ml
D.10.0μg/ml
E.12.0μg/ml
F.15.0μg/ml
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A.500mg
B.600mg
C.750mg
D.900mg
E.1000mg
F.1500mg
A.250mg膠囊1粒
B.300mg膠囊1粒
C.250mg膠囊2粒
D.300mg膠囊2粒
E.250mg膠囊3粒
F.300mg膠囊3粒
A.345.6mg
B.388.2mg
C.425.6mg
D.480.5mg
E.546.6mg
F.632.8mg
最新試題
新生兒胃排空時(shí)間延長,可長達(dá)()
與辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑聯(lián)用會(huì)發(fā)生嚴(yán)重代謝性相互作用的是()
某藥具有單室模型特征,血管外重復(fù)給藥的特點(diǎn)是()
由于代謝性相互作用,不宜與左旋多巴聯(lián)用的維生素是()
今欲使患者體內(nèi)藥物最低量在300mg,最高量為600mg,應(yīng)采用的給藥方案是()
屬于藥物代謝酶抑制劑的是()
口服劑型在胃腸道中吸收的快慢順序一般為()
提示個(gè)體化給藥的步驟包括:①給藥;②確定初始給藥方案;③選擇藥物及給藥途徑;④明確診斷;⑤測(cè)定血藥濃度、觀察臨床效果;⑥處理數(shù)據(jù),求出藥動(dòng)學(xué)參數(shù)指定調(diào)整后的給藥方案。它們的順序是()
對(duì)于上述膠囊,建議該患者應(yīng)服用的負(fù)荷劑量是()
不屬于微粒體酶系的藥物氧化是()