A.處方審核和調(diào)配必須符合《藥品管理法》等有關(guān)法規(guī)的規(guī)定
B.要求配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
C.必須設(shè)立藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和人員負(fù)責(zé)本企業(yè)藥品的檢驗(yàn)
D.必須按照GSP經(jīng)營(yíng)藥品
E.必須建立進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，制定和執(zhí)行藥品保管制度，出入庫(kù)檢查制度

A.僅指藥品的含量
B.藥品質(zhì)量的各項(xiàng)指標(biāo)均合格
C.一片藥或一粒藥合格，則該批藥品合格
D.除與藥品含量有關(guān)外，藥品質(zhì)量還與藥品包裝材料、標(biāo)簽、使用說明、廣告等有關(guān)
E.化學(xué)、物理指標(biāo)合格

A.拋射劑
B.藥物與附加劑
C.囊材
D.耐壓容器
E.閥門系統(tǒng)

A.原輔料性質(zhì)
B.顆粒色澤
C.藥物的熔點(diǎn)和結(jié)晶狀態(tài)
D.黏合劑與潤(rùn)滑劑
E.水分

A.生物半衰期很短的藥物
B.生物半衰期很長(zhǎng)的藥物
C.溶解度很小，吸收無規(guī)律的藥物
D.一次劑量很大的藥物
E.藥效強(qiáng)烈的藥物