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單項(xiàng)選擇題研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計、制備工藝、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)，稱為（）

A.制劑學(xué)
B.方劑學(xué)
C.藥劑學(xué)
D.調(diào)劑學(xué)
E.藥物學(xué)

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1.單項(xiàng)選擇題美國上市的產(chǎn)品Covera-HS，其主藥為鹽酸維拉帕米，片芯藥物層選用聚氧乙烯（分子量30萬），聚乙烯吡咯烷酮（PVP）K-29-32等作促滲劑；滲透物質(zhì)層則包括聚氧乙烯（分子量700萬），氯化鈉，羥丙基甲基纖維素E-5（HPMCE-5）等。外層包衣用醋酸纖維素、HPMC和聚乙烯二醇3350（PEG3350）。用激光在靠近藥物層的半透膜上打釋藥小孔。這樣制備的維拉帕米定時控釋片在服藥后間隔特定的時間（5小時）以零級形式釋放藥物。Covera-HS晚上臨睡前服用，次日清晨可釋放出一個脈沖劑量的藥物，符合該病節(jié)律變化的需要。Covera-HS所屬的給藥系統(tǒng)是（）

A.包衣脈沖系統(tǒng)
B.滲透泵定時釋藥系統(tǒng)
C.胃定位釋藥系統(tǒng)
D.口服結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng)
E.口服小腸釋藥系統(tǒng)
F.柱塞型定時釋藥膠囊

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2.單項(xiàng)選擇題納米乳（曾稱微乳）是粒徑為10～100nm的乳滴分散在另一種液體中形成的膠體分散系統(tǒng)，其乳滴多為球形，大小比較均勻，透明或半透明，經(jīng)熱壓滅菌或離心也不能使之分層，通常屬熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)。納米乳也不易受血清蛋白的影響，在循環(huán)系統(tǒng)中的壽命很長，在注射24小時后油相25%以上仍然在血中。亞納米乳（曾稱亞微乳）粒100～500nm，外觀不透明，呈渾濁或乳狀，穩(wěn)定性也不如納米乳，雖可熱壓滅菌，但加熱時間太長或數(shù)次加熱，也會分層。表面活性劑一般都有輕微的溶血作用，其溶血作用的順序?yàn)椋ǎ?/a>

A.聚山梨酯-20＞聚山梨酯-60＞聚山梨酯-40＞聚山梨酯-80
B.聚山梨酯-20＞聚山梨酯-40＞聚山梨酯-60＞聚山梨酯-80
C.聚山梨酯-20＞聚山梨酯-60＞聚山梨酯-80＞聚山梨酯-40
D.聚山梨酯-20＞聚山梨酯-80＞聚山梨酯-60＞聚山梨酯-40
E.聚山梨酯-80＞聚山梨酯-60＞聚山梨酯-40＞聚山梨酯-20

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3.多項(xiàng)選擇題組分A（100g）與組分B（200g）為水溶性的粉體藥物，混合后不發(fā)生反應(yīng)，臨界相對濕度（CRH）分別為75%和81%。粉體的比表面積可用于表征（）

A.粉體粒度的大小
B.粉體的吸濕性
C.粉體的密度
D.粉體的吸附能力
E.粉體的潤濕性
F.粉體的壓縮性

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4.單項(xiàng)選擇題目前對適合制備緩控釋口服制劑的藥物沒有明確的限定，應(yīng)視臨床治療需要而定。一些原先認(rèn)為不宜制成緩、控釋制劑的藥物也已經(jīng)被制成緩、控釋制劑使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小時，如硝酸甘油）或很長（t1/2＞12小時，如地西泮）的藥物；②抗生素：過去認(rèn)為抗生素制成緩、控釋制劑后容易導(dǎo)致細(xì)菌的耐藥性，而目前已有頭孢氨芐緩釋膠囊和克拉霉素緩釋片等上市；③首關(guān)作用強(qiáng)的藥物，如美托洛爾和普羅帕酮等；④一些成癮性強(qiáng)的藥物也可制成緩釋制劑，以適應(yīng)特殊醫(yī)療的需要。測定緩、控釋制劑的體外釋放度時，至少應(yīng)測（）

A.1個取樣點(diǎn)
B.2個取樣點(diǎn)
C.3個取樣點(diǎn)
D.4個取樣點(diǎn)
E.5個取樣點(diǎn)
F.6個取樣點(diǎn)

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5.多項(xiàng)選擇題經(jīng)皮給藥系統(tǒng)由于能夠減輕患者痛苦，提高其依從性等優(yōu)勢，已成為近年來新型給藥系統(tǒng)的研究熱點(diǎn)。鹽酸苯海拉明能消除各種過敏癥狀，但其中樞抑制作用顯著，通過透皮給藥系統(tǒng)，能夠減少其不良反應(yīng)，發(fā)揮其局部作用。以膽固醇為油相，聚山梨酯-80和司盤-20為表面活性劑制備鹽酸苯海拉明微乳，藥物透入皮膚總量為32%。推測水溶性的鹽酸苯海拉明微乳有可能通過滲透等途徑到達(dá)真皮層。膽固醇進(jìn)入皮膚后，通過水化效應(yīng)，增加皮膚水化體積，使水化區(qū)域中鹽酸苯海拉明透過量增加。不作為透皮吸收促進(jìn)劑使用的是（）

A.氮酮類化合物
B.表面活性劑
C.尿素
D.三氯叔丁醇
E.二甲基亞砜
F.乙胺丁醇

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6.多項(xiàng)選擇題目前對適合制備緩控釋口服制劑的藥物沒有明確的限定，應(yīng)視臨床治療需要而定。一些原先認(rèn)為不宜制成緩、控釋制劑的藥物也已經(jīng)被制成緩、控釋制劑使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小時，如硝酸甘油）或很長（t1/2＞12小時，如地西泮）的藥物；②抗生素：過去認(rèn)為抗生素制成緩、控釋制劑后容易導(dǎo)致細(xì)菌的耐藥性，而目前已有頭孢氨芐緩釋膠囊和克拉霉素緩釋片等上市；③首關(guān)作用強(qiáng)的藥物，如美托洛爾和普羅帕酮等；④一些成癮性強(qiáng)的藥物也可制成緩釋制劑，以適應(yīng)特殊醫(yī)療的需要。不可用于制備緩、控釋制劑的親水凝膠骨架材料是（）

A.羥丙基甲基纖維素
B.單硬脂酸甘油酯
C.大豆磷脂
D.無毒聚氯乙烯
E.乙基纖維素
F.聚乙二醇

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7.單項(xiàng)選擇題納米乳（曾稱微乳）是粒徑為10～100nm的乳滴分散在另一種液體中形成的膠體分散系統(tǒng)，其乳滴多為球形，大小比較均勻，透明或半透明，經(jīng)熱壓滅菌或離心也不能使之分層，通常屬熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)。納米乳也不易受血清蛋白的影響，在循環(huán)系統(tǒng)中的壽命很長，在注射24小時后油相25%以上仍然在血中。亞納米乳（曾稱亞微乳）粒100～500nm，外觀不透明，呈渾濁或乳狀，穩(wěn)定性也不如納米乳，雖可熱壓滅菌，但加熱時間太長或數(shù)次加熱，也會分層。常用的助乳化劑不包括（）

A.正丁醇
B.乙醚
C.乙醇
D.丙二醇
E.甘油

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8.多項(xiàng)選擇題靶向給藥系統(tǒng)的研究已在其靶向機(jī)制和靶向給藥載體類型等方面取得了長足進(jìn)展。目前，靶向制劑的研究正在由器官靶向的研究向細(xì)胞靶向和分子靶向水平發(fā)展；由靶向藥物的構(gòu)建研究向功能研究、機(jī)制研究、載體材料研究和體內(nèi)過程研究等方面發(fā)展。如細(xì)胞內(nèi)靶向的納米粒、單克隆抗體介導(dǎo)前體藥物、腦靶向前體藥物、腎靶向前體藥物、肝靶向前體藥物和肺靶向前體藥物的功能、靶向機(jī)制和體內(nèi)分布代謝的研究正日益增多。物理靶向制劑包括（）

A.磁性靶向制劑
B.栓塞靶向制劑
C.熱敏靶向制劑
D.pH敏感脂質(zhì)體
E.多功能靶向制劑
F.前體藥物制劑

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9.單項(xiàng)選擇題靶向給藥系統(tǒng)的研究已在其靶向機(jī)制和靶向給藥載體類型等方面取得了長足進(jìn)展。目前，靶向制劑的研究正在由器官靶向的研究向細(xì)胞靶向和分子靶向水平發(fā)展；由靶向藥物的構(gòu)建研究向功能研究、機(jī)制研究、載體材料研究和體內(nèi)過程研究等方面發(fā)展。如細(xì)胞內(nèi)靶向的納米粒、單克隆抗體介導(dǎo)前體藥物、腦靶向前體藥物、腎靶向前體藥物、肝靶向前體藥物和肺靶向前體藥物的功能、靶向機(jī)制和體內(nèi)分布代謝的研究正日益增多。不屬于主動靶向制劑的是（）

A.修飾的微球
B.pH敏感脂質(zhì)體
C.腦部靶向前體藥物
D.長循環(huán)脂質(zhì)體
E.免疫脂質(zhì)體
F.物理化學(xué)靶向制劑

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10.單項(xiàng)選擇題經(jīng)皮給藥系統(tǒng)由于能夠減輕患者痛苦，提高其依從性等優(yōu)勢，已成為近年來新型給藥系統(tǒng)的研究熱點(diǎn)。鹽酸苯海拉明能消除各種過敏癥狀，但其中樞抑制作用顯著，通過透皮給藥系統(tǒng)，能夠減少其不良反應(yīng)，發(fā)揮其局部作用。以膽固醇為油相，聚山梨酯-80和司盤-20為表面活性劑制備鹽酸苯海拉明微乳，藥物透入皮膚總量為32%。推測水溶性的鹽酸苯海拉明微乳有可能通過滲透等途徑到達(dá)真皮層。膽固醇進(jìn)入皮膚后，通過水化效應(yīng)，增加皮膚水化體積，使水化區(qū)域中鹽酸苯海拉明透過量增加。透皮吸收制劑中加入氮酮（Azone）的目的是（）

A.增加塑性
B.產(chǎn)生抑菌作用
C.促進(jìn)主藥吸收
D.增加主藥的穩(wěn)定性
E.起分散作用
F.增加潤濕性

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