A.可避免肝的首關(guān)效應(yīng)
B.可以減少給藥次數(shù)
C.可以維持恒定的血藥濃度
D.使用方便,但不能隨時(shí)給藥或中斷給藥
E.減少胃腸給藥的不良反應(yīng)
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A.膜控釋型
B.充填封閉型
C.骨架擴(kuò)散型
D.微貯庫(kù)型
E.黏膠分散型
A.藥物通過(guò)表皮到達(dá)深層組織
B.藥物主要通過(guò)毛囊和皮脂腺到達(dá)體內(nèi)
C.藥物通過(guò)表皮在用藥部位發(fā)生作用
D.藥物通過(guò)表皮,被毛細(xì)血管和淋巴吸收進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程
E.藥物通過(guò)破損的皮膚,進(jìn)入體內(nèi)的過(guò)程
A.定位、濃集、無(wú)毒、可生物降解
B.濃集、控釋、無(wú)毒、可生物降解
C.定位、濃集、控釋、無(wú)毒、可生物降解
D.定位、控釋、可生物降解
E.定位、濃集、控釋
A.修飾的微球
B.熱敏脂質(zhì)體
C.腦部靶向前體藥物
D.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體
E.免疫脂質(zhì)體
A.藥物進(jìn)入立體分子空間中
B.主、客體分子間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)
C.立體分子很不穩(wěn)定
D.主體分子溶解度大
E.主、客體分子間相互作用
A.控釋膜材料
B.骨架材料
C.壓敏膠
D.背襯材料
E.藥庫(kù)材料
A.增大藥物的溶解度
B.提高藥物的穩(wěn)定性
C.使液體藥物粉末化
D.使藥物具有靶向性
E.提高藥物的生物利用度
A.藥物的溶解度大
B.載體的溶解度大
C.固體分散體的溶解度大
D.藥物在載體中高度分散
E.藥物進(jìn)入載體后改變了劑型
A.聚乙烯吡咯烷酮(PVP)
B.乙基纖維素(EC.
C.聚乙烯二醇(PEG)
D.泊洛沙姆
E.枸櫞酸
A.酸
B.堿
C.冰
D.乙醇
E.甲醛
最新試題
根據(jù)釋藥原理可將口服結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng)(OCDDS)分為()
該混合物的臨界相對(duì)濕度為()
固體分散體具有速效作用是因?yàn)椋ǎ?/p>
不可用于制備緩、控釋制劑的親水凝膠骨架材料是()
Covera-HS所屬的給藥系統(tǒng)是()
維生素C注射劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目包括()
柱塞型定時(shí)釋藥膠囊主要的組成部分有()
軟膏劑質(zhì)量檢查項(xiàng)目不包括()
藥物在固體分散物中的分散狀態(tài)包括()
粉體的比表面積可用于表征()