A.主藥含量測定
B.裝量檢查
C.稠度檢查
D.微生物限度檢查
E.融變時限
F.溶出度實驗
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A.冷壓法
B.滴制法
C.研合法
D.熔和法
E.乳化法
F.分散法
A.乳化劑
B.保濕劑
C.抑菌劑
D.增稠劑
E.助懸劑
F.抗氧劑
A.澄明度
B.含量測定
C.含量均勻度檢查
D.pH測定
E.溶出度測定
F.熱原檢查
A.加入亞硫酸氫鈉
B.加入依地酸二鈉
C.通入二氧化碳
D.無菌操作
E.滅菌
F.膜濾器過濾
A.鎮(zhèn)痛劑
B.著色劑
C.抗氧劑
D.抑菌劑
E.等滲調(diào)節(jié)劑
F.矯味劑
A.粉體粒度的大小
B.粉體的吸濕性
C.粉體的密度
D.粉體的吸附能力
E.粉體的潤濕性
F.粉體的壓縮性
A.沉降法
B.篩分法
C.顯微鏡法
D.庫爾特記數(shù)法
E.氣體吸附法
F.容器傾斜法
A.53.0%
B.56.6%
C.68.0%
D.60.8%
E.73.2%
F.78.0%
A.正丁醇
B.乙醚
C.乙醇
D.丙二醇
E.甘油
A.聚山梨酯-20>聚山梨酯-60>聚山梨酯-40>聚山梨酯-80
B.聚山梨酯-20>聚山梨酯-40>聚山梨酯-60>聚山梨酯-80
C.聚山梨酯-20>聚山梨酯-60>聚山梨酯-80>聚山梨酯-40
D.聚山梨酯-20>聚山梨酯-80>聚山梨酯-60>聚山梨酯-40
E.聚山梨酯-80>聚山梨酯-60>聚山梨酯-40>聚山梨酯-20
最新試題
關(guān)于納米乳的形成條件,敘述正確的是()
該混合物的臨界相對濕度為()
關(guān)于透皮給藥系統(tǒng),敘述錯誤的是()
測定粉體比表面積的方法是()
物理靶向制劑包括()
根據(jù)釋藥原理可將口服結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng)(OCDDS)分為()
柱塞型定時釋藥膠囊主要的組成部分有()
靜脈注射的亞納米乳應(yīng)符合的要求是()
關(guān)于口服定位釋藥系統(tǒng),敘述正確的是()
靶向制劑的“靶”隨藥物治療目的不同而不同,“靶”包括()