負(fù)責(zé)接收制備標(biāo)準(zhǔn)品原材料及有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究資料的部門是（）

新藥申請(qǐng)經(jīng)批準(zhǔn)后，改變?cè)鷾?zhǔn)事項(xiàng)或者內(nèi)容的注冊(cè)申請(qǐng)（）

藥品批準(zhǔn)文號(hào)中的字母S代表（）

臨床試驗(yàn)被批準(zhǔn)后應(yīng)當(dāng)在幾年內(nèi)實(shí)施（）

銷售前必須指定檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)的是（）

對(duì)已批準(zhǔn)上市的藥品改變?cè)?cè)事項(xiàng)的申請(qǐng)是（）

考察在廣泛使用條件下藥物的療效和不良反應(yīng)的是（）

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》證號(hào)的格式為（）

《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期為（）

進(jìn)口藥品申請(qǐng)是指（）