A.國藥準字H(Z、S、J)+4位年號+4位順序號
B.國藥準字H(Z、S)+4位年號+4位順序號
C.SH(Z、S)+4位年號+4位順序號
D.H(Z、S)C+4位年號+4位順序號
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E.H(Z、S)+4位年號+4位順序號
A.化學藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進口藥品分包裝
E.進口藥品
A.化學藥品
B.中藥
C.生物制品
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E.進口藥品
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E.進口藥品
最新試題
《進口藥品注冊證》證號的格式為()
負責對新藥生產(chǎn)申請進行生產(chǎn)現(xiàn)場核查的部門是()
新藥臨床試驗申請初審和現(xiàn)場核查時,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當自受理申請之日起5日內(nèi)組織的核查內(nèi)容是()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》證號的格式為()
藥物治療作用確證階段是()
生產(chǎn)國家藥品監(jiān)督管理部門已批準上市的已有國家標準的藥品的注冊申請()
藥品批準文號中的字母S代表()
屬于境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售的注冊申請的是()
申請注冊已有國家標準的生物制品,其申請程序按()
新藥監(jiān)測期自新藥批準生產(chǎn)之日起計算,最長不得超過()