A.藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品通用名稱、貯藏、適應(yīng)證或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)企業(yè)
C.藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期、不良反應(yīng)、注意事項
D.藥品名稱、成分、性狀、注意事項、有效期、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)
E.藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)、包裝數(shù)量、運輸注意事項
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A.藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品通用名稱、貯藏、適應(yīng)證或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)企業(yè)
C.藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期、不良反應(yīng)、注意事項
D.藥品名稱、成分、性狀、注意事項、有效期、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)
E.藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)、包裝數(shù)量、運輸注意事項
A.藥品名稱
B.用法用量
C.生產(chǎn)批號
D.批準文號
E.規(guī)格
A.藥品名稱
B.用法用量
C.生產(chǎn)批號
D.批準文號
E.規(guī)格
A.市(地)級藥品監(jiān)督管理機構(gòu)
B.國務(wù)院工商行政管理部門
C.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.省級人民政府工商行政管理部門
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
A.市(地)級藥品監(jiān)督管理機構(gòu)
B.國務(wù)院工商行政管理部門
C.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.省級人民政府工商行政管理部門
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
必須在醒目位置注明的包裝是()
應(yīng)當(dāng)列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味()
醫(yī)療機構(gòu)配制制劑所使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器,批準的部門是()
因未及時修改說明書導(dǎo)致的不良后果應(yīng)由哪項承擔(dān)()
藥品外標簽是指()
原料藥的標簽應(yīng)當(dāng)注明()
中藥制劑大包裝標簽內(nèi)容不包括()
用于運輸、儲藏的包裝標簽,至少應(yīng)當(dāng)注明()
除治療用生物制品外,一般藥品有效期的標注自哪項日期計算()
藥品有效期若標注到月,應(yīng)當(dāng)為()