A.雜質(zhì)是有療效的物質(zhì)
B.雜質(zhì)是對藥物療效有不利影響的物質(zhì)
C.雜質(zhì)是對人體健康有害的物質(zhì)
D.雜質(zhì)可以考核生產(chǎn)工藝和企業(yè)管理是否正常
E.雜質(zhì)可能引起制劑的不穩(wěn)定性
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A.藥物中雜質(zhì)的重量是1.0μg
B.在檢查中用了1.0g供試品,檢出了1.0μg
C.在檢查中用了2.0g供試品,檢出了2.0μg
D.在檢查中用了3.0g供試品,檢出了3.0μg
E.藥物所含雜質(zhì)的重量是藥物本身重量的1/100萬
A.鑒別反應(yīng)完成需要一定時(shí)間
B.鑒別反應(yīng)不必考慮“量”的問題
C.鑒別反應(yīng)需要有一定的專屬性
D.鑒別反應(yīng)需在一定條件下進(jìn)行
E.溫度對鑒別反應(yīng)有影響
A.以百分回收率表示
B.以偏差表示
C.以標(biāo)準(zhǔn)偏差表示
D.以相對標(biāo)準(zhǔn)偏差表示
E.以重現(xiàn)性表示
A.精密度
B.耐用性
C.準(zhǔn)確度
D.線性
E.范圍
A.主成分自身對照法
B.比移值法
C.內(nèi)標(biāo)法
D.外標(biāo)法
E.面積歸一化法
最新試題
鐵鹽檢查中常用的酸為()
該注射液百分標(biāo)示量為()
屬于有害雜質(zhì)的是()
關(guān)于紫外分光光度計(jì)的吸光度準(zhǔn)確度的檢定,中國藥典的規(guī)定是()
應(yīng)取純氯化鈉質(zhì)量為()
不屬于注射劑檢查項(xiàng)目的是()
屬于《中國藥典》收載的重金屬檢查法的是()
每片中應(yīng)含有維生素B1為()
高壓液相色譜法(HPLC)所要求的精密度為()
主藥含量較大的片劑,其含量限度一般定為標(biāo)示量的()