多項選擇題富馬酸亞鐵中砷鹽的檢查：取待測品0.50g，加入無水碳酸鈉0.5g，混勻，加溴試液4ml，置水浴上蒸干后，在500～600℃熾灼2小時，自然冷卻，殘渣加溴-鹽酸溶液10ml與水15ml使溶解，移至蒸餾瓶中，加酸性氯化亞錫試液1ml，蒸餾，流出液導入貯有水5ml的接收器中，至蒸餾瓶中剩5ml時，停止蒸餾，餾出液加水適量使成28ml，按古蔡法檢查砷鹽。屬于有害雜質的是（）
A.氯化物
B.氰化物
C.重金屬
D.砷鹽
E.鐵鹽
F.硝酸鹽
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題富馬酸亞鐵中砷鹽的檢查：取待測品0.50g，加入無水碳酸鈉0.5g，混勻，加溴試液4ml，置水浴上蒸干后，在500～600℃熾灼2小時，自然冷卻，殘渣加溴-鹽酸溶液10ml與水15ml使溶解，移至蒸餾瓶中，加酸性氯化亞錫試液1ml，蒸餾，流出液導入貯有水5ml的接收器中，至蒸餾瓶中剩5ml時，停止蒸餾，餾出液加水適量使成28ml，按古蔡法檢查砷鹽。提示加入含砷濃度為1μg/ml的標準砷溶液2ml。在該測定條件下，砷鹽的限量是（）
A.0.0002%
B.0.0004%
C.0.001%
D.0.002%
E.0.004%
F.0.005%
2.單項選擇題富馬酸亞鐵中砷鹽的檢查：取待測品0.50g，加入無水碳酸鈉0.5g，混勻，加溴試液4ml，置水浴上蒸干后，在500～600℃熾灼2小時，自然冷卻，殘渣加溴-鹽酸溶液10ml與水15ml使溶解，移至蒸餾瓶中，加酸性氯化亞錫試液1ml，蒸餾，流出液導入貯有水5ml的接收器中，至蒸餾瓶中剩5ml時，停止蒸餾，餾出液加水適量使成28ml，按古蔡法檢查砷鹽。加入酸性氯化亞錫的作用是（）
A.顯色劑
B.衍生化試劑
C.還原劑
D.氧化劑
E.配位劑
F.調節(jié)pH
3.單項選擇題富馬酸亞鐵中砷鹽的檢查：取待測品0.50g，加入無水碳酸鈉0.5g，混勻，加溴試液4ml，置水浴上蒸干后，在500～600℃熾灼2小時，自然冷卻，殘渣加溴-鹽酸溶液10ml與水15ml使溶解，移至蒸餾瓶中，加酸性氯化亞錫試液1ml，蒸餾，流出液導入貯有水5ml的接收器中，至蒸餾瓶中剩5ml時，停止蒸餾，餾出液加水適量使成28ml，按古蔡法檢查砷鹽。加入無水碳酸鈉的作用是（）
A.反應試劑
B.進行堿熔融破壞
C.調節(jié)溶液pH
D.吸收反應產生的水分
E.吸收反應產生的溴
F.稀釋被測品
4.單項選擇題藥品質量標準分析方法驗證的目的，是證明采用的方法適合于相應的檢測要求。驗證的內容一般有準確度、精密度、專屬性、檢測限、定量限、線性、范圍和耐用性。實際驗證內容視驗證的目的而定。使用特定方法測得一組測量值彼此間的符合程度指（）
A.精密度
B.定量限
C.檢測限
D.準確度
E.精準度
5.單項選擇題藥品質量標準分析方法驗證的目的，是證明采用的方法適合于相應的檢測要求。驗證的內容一般有準確度、精密度、專屬性、檢測限、定量限、線性、范圍和耐用性。實際驗證內容視驗證的目的而定。高壓液相色譜法（HPLC）所要求的精密度為（）
A.相對標準差（RSD.＜2.0%
B.RSD＜0.2%
C.0.2%～0.7%
D.98%～102%
E.99.7%～100.3%
最新試題
紫外分光光度法（UV）適宜的吸光度為（）
題型：單項選擇題
關于紫外分光光度計的吸光度準確度的檢定，中國藥典的規(guī)定是（）
題型：單項選擇題
每片中應含有維生素B1為（）
題型：單項選擇題
紫外分光光度法測定維生素A含量時，測定最大吸收波長為330nm，且A/A328比值中有1個比值超過了規(guī)定值±0.02，應采用的測定方法是（）
題型：單項選擇題
屬于有害雜質的是（）
題型：多項選擇題
藥品的法定名稱是指（）
題型：單項選擇題
加入無水碳酸鈉的作用是（）
題型：單項選擇題
“藥物非臨床研究質量管理規(guī)范”縮寫為（）
題型：單項選擇題
關于重金屬檢查法，敘述正確的是（）
題型：單項選擇題
氯化物檢查法中，50ml溶液中所含待測雜質的適宜檢測量為（）
題型：單項選擇題