多項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物分析方法準(zhǔn)確度，敘述正確的是（）

A.準(zhǔn)確度系指用該方法測(cè)定的結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度
B.準(zhǔn)確度一般用回收率（%）表示
C.可用本法所得的結(jié)果與已知準(zhǔn)確度的另一方法測(cè)定的結(jié)果進(jìn)行比較驗(yàn)證
D.回收率（%）=（測(cè)得量/加入量）×100%
E.在規(guī)定范圍內(nèi)，至少用9個(gè)測(cè)定結(jié)果（3個(gè)濃度，每個(gè)濃度各3份）進(jìn)行評(píng)價(jià)


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1.多項(xiàng)選擇題藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證的內(nèi)容有（）

A.準(zhǔn)確度
B.重復(fù)性
C.專屬性
D.檢測(cè)限
E.耐用性

2.多項(xiàng)選擇題鹽酸氟奮乃靜中重金屬的檢查可以采用的容器有（）

A.瓷坩堝
B.鋁坩堝
C.鉑坩堝
D.石英坩堝
E.瓷蒸發(fā)皿

3.多項(xiàng)選擇題藥物中雜質(zhì)限量的表示方法有（）

A.百分之幾
B.千分之幾
C.萬(wàn)分之幾
D.十萬(wàn)分之幾
E.百萬(wàn)分之幾

4.多項(xiàng)選擇題藥品標(biāo)準(zhǔn)中，“性狀”項(xiàng)下記載的有（）

A.外觀
B.臭
C.味
D.溶解度
E.物理常數(shù)

5.多項(xiàng)選擇題人用藥物注冊(cè)技術(shù)要求國(guó)際協(xié)調(diào)會(huì)議（ICH）達(dá)成共識(shí)，并已制定出相關(guān)技術(shù)要求的有（）

A.質(zhì)量（Q）
B.安全性（S）
C.有效性（S）
D.綜合要求（M）
E.均一性（U）