多項(xiàng)選擇題抗瘧藥的化學(xué)結(jié)構(gòu)類型有（）

A.咪唑類
B.氨基喹啉類
C.喹啉醇類
D.青蒿素類
E.2，4-二氨基嘧啶類


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1.多項(xiàng)選擇題關(guān)于青蒿素，敘述正確的是（）

A.我國(guó)發(fā)現(xiàn)的新型抗瘧藥
B.化學(xué)結(jié)構(gòu)中有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)
C.化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有羧基
D.化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有過氧鍵
E.為高效、速效抗瘧藥，治療惡性瘧效果好，但復(fù)發(fā)率稍高

2.多項(xiàng)選擇題關(guān)于乙胺嘧啶，敘述正確的是（）

A.化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有2，4-二氨基嘧啶結(jié)構(gòu)
B.化學(xué)結(jié)構(gòu)含有4-氯苯基
C.具有弱酸性，能與堿成鹽
D.具有弱堿性，能與酸成鹽
E.為二氫葉酸還原酶抑制劑，用于預(yù)防瘧疾

3.多項(xiàng)選擇題關(guān)于齊多夫定，敘述正確的是（）

A.是第一個(gè)上市的抗人免疫缺陷病毒藥物
B.需要在細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)化為活性三磷酸齊多夫定發(fā)揮作用
C.結(jié)構(gòu)中胸腺嘧啶用尿嘧啶取代無活性
D.其蘇式結(jié)構(gòu)具有活性
E.又名疊氮胸苷，商品名為克度、立妥威

4.多項(xiàng)選擇題對(duì)天然Rifamycin及其衍生物結(jié)構(gòu)和活性關(guān)系的研究結(jié)論是（）

A.在Rifampin的6，5，17和19位應(yīng)存在自由羥基
B.Rifampin的C-17和C-19乙酰物無活性
C.在大環(huán)上的雙鍵被還原后，其活性降低
D.將大環(huán)打開也將失去其抗菌活性
E.將大環(huán)打開保持抗菌活性

5.多項(xiàng)選擇題關(guān)于喹諾酮類藥物的構(gòu)效關(guān)系，敘述正確的是（）

A.N-1位取代基為烴基或環(huán)烴基活性較佳，以乙基、環(huán)丙基、氯乙基取代活性較好，此部分結(jié)構(gòu)與抗菌強(qiáng)度相關(guān)
B.3位的羧基和4位的羰基為抗菌活性不可缺少的部分
C.8位上以氟、甲氧基取代或與1位以氧烷基成環(huán)，活性增加
D.5位引入氨基，可提高吸收能力或組織分布選擇性
E.3位的羧基可以被酰胺、酯、磺酸等取代