A.放射性藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的放射性藥品,必須經(jīng)衛(wèi)生部征求能源部意見后審核批準(zhǔn),并發(fā)給批準(zhǔn)文號(hào)
B.《放射性藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的有效期為3年
C.放射性藥品生產(chǎn)企業(yè),必須建立質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),嚴(yán)格實(shí)行生產(chǎn)全過程的質(zhì)量控制和檢驗(yàn)
D.經(jīng)衛(wèi)生部審核批準(zhǔn)的含有短半衰期放射性核素的藥品,可以邊檢驗(yàn)邊出廠
E.放射性藥品的包裝必須安全實(shí)用,符合放射性藥品質(zhì)量要求
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A.10%氯化鉀注射液
B.胰島素制劑
C.華法林
D.長(zhǎng)春新堿
E.腎上腺素
A.阿片類
B.可卡因類
C.大麻類
D.合成麻醉藥類
E.其他易成癮癖的藥品、藥用原植物及其制劑
A.含麻黃堿類復(fù)方制劑
B.含可待因復(fù)方口服溶液
C.復(fù)方地芬諾酯片
D.復(fù)方甘草片
E.爐甘石洗劑
A.具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,根據(jù)臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則,對(duì)確需使用麻醉藥品或者第一類精神藥品的患者,應(yīng)當(dāng)滿足其合理用藥需求
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)當(dāng)使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品,單張?zhí)幏降淖畲笥昧繎?yīng)當(dāng)符合國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定
C.對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方,處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì),簽署姓名,并予以登記;對(duì)不符合本條例規(guī)定的,處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)拒絕發(fā)藥
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的麻醉藥品和精神藥品制劑,可以對(duì)外銷售
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)、戒毒機(jī)構(gòu)以開展戒毒治療為目的,可以使用美沙酮或者國(guó)家確定的其他用于戒毒治療的麻醉藥品和精神藥品
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得印鑒卡應(yīng)當(dāng)有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得印鑒卡應(yīng)當(dāng)有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得印鑒卡應(yīng)當(dāng)有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度
D.設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門發(fā)給醫(yī)療機(jī)構(gòu)印鑒卡時(shí),應(yīng)當(dāng)將取得印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)情況抄送所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門,并報(bào)省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門備案
E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門,可以不通報(bào)取得印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)名單
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指導(dǎo)軟件主要用于()
一般化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定的藥品,以及生物制品、血液制品、基因藥物等受熱易變質(zhì)的藥品應(yīng)存放在()
潔凈級(jí)別不同的廠房之間保持的壓差應(yīng)大于()
關(guān)于擅自生產(chǎn)、收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)毒性藥品的單位或者個(gè)人()
根據(jù)《衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于抗菌藥物臨床應(yīng)用管理有關(guān)問題的通知》的規(guī)定,該患者可選用的預(yù)防手術(shù)切口感染的抗菌藥物為()
砷屬于()
該行為違反了()
質(zhì)量易受高溫影響的藥品及中藥材應(yīng)存放在()
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關(guān)于層流凈化的特點(diǎn),敘述錯(cuò)誤的是()