A.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
B.工作質(zhì)量考核制度
C.人員行為準(zhǔn)則
D.消毒處理?xiàng)l款
E.儀器設(shè)備操作記錄
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A.規(guī)范制劑生產(chǎn)的規(guī)章制度
B.指導(dǎo)制劑生產(chǎn)過(guò)程中各環(huán)節(jié)的標(biāo)準(zhǔn)操作
C.記錄配制人員所做的各項(xiàng)工作
D.反映制劑生產(chǎn)過(guò)程
E.追溯制劑質(zhì)量問(wèn)題
A.4.6Pa
B.4.8Pa
C.5.0Pa
D.5.2Pa
E.5.4Pa
A.30%~45%
B.30%~75%
C.45%~65%
D.45%~75%
E.65%~75%
A.可避免不同藥物粉末交叉污染
B.空調(diào)凈化優(yōu)于層流凈化
C.外界空氣經(jīng)過(guò)凈化,無(wú)塵埃粒子進(jìn)入室內(nèi)
D.新脫落的粒子可按層流的方向?qū)⒘W訋ё?br />
E.既可調(diào)節(jié)室內(nèi)溫度又可調(diào)節(jié)室內(nèi)濕度
A.應(yīng)觀察藥品外觀有無(wú)變形、開裂、熔(溶)化、變色、結(jié)塊、沉淀、混濁、霉變、污染、揮發(fā)等異狀
B.所有藥品均應(yīng)送藥品檢定所檢查,只有驗(yàn)收合格的藥品才能入賬
C.在我國(guó)生產(chǎn)并銷售的藥品,其包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書必須使用簡(jiǎn)體中文
D.進(jìn)口藥品要驗(yàn)收口岸藥品檢驗(yàn)所的藥品檢驗(yàn)報(bào)告單復(fù)印件,并應(yīng)蓋有銷售單位的紅色印章,保留其復(fù)印件備查
E.驗(yàn)收人員必須對(duì)入庫(kù)通知單所列的項(xiàng)目逐一核對(duì),包括品名、規(guī)格、數(shù)量、注冊(cè)商標(biāo)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、藥品合格證等,并做好記錄,記錄保存5年
A.木箱
B.紙箱
C.藥品標(biāo)簽
D.金屬盛器
E.包裝襯墊物
A.檢查來(lái)貨與入庫(kù)通知單上所列的供應(yīng)單位是否相符
B.檢查來(lái)貨與入庫(kù)通知單上所列的藥品名稱是否相符
C.檢查來(lái)貨與入庫(kù)通知單上所列的規(guī)格是否相符
D.檢查來(lái)貨與入庫(kù)通知單上所列的生產(chǎn)廠家及數(shù)量是否相符
E.檢查來(lái)貨與上一批次來(lái)貨的外包裝是否一致
A.5cm
B.10cm
C.30cm
D.50cm
E.200cm
A.常溫庫(kù)
B.陰涼庫(kù)
C.冷庫(kù)
D.麻醉藥品、第一類精神藥品庫(kù)
E.毒品庫(kù)
A.內(nèi)服藥與外用藥分開
B.注射劑與口服藥分開
C.品名易混淆的分開
D.藥理作用相似的分開
E.易串味的分開
最新試題
不屬于藥品外包裝的是()
關(guān)于藥品的驗(yàn)收,敘述錯(cuò)誤的是()
撤銷批準(zhǔn)文號(hào)的藥品處理方法是()
使用藥品碼垛時(shí),應(yīng)注意垛間距不小于()
關(guān)于擅自生產(chǎn)、收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)毒性藥品的單位或者個(gè)人()
從事生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè),其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接負(fù)責(zé)人不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的時(shí)間為()
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)有證據(jù)證明其不知道所銷售藥品是假藥、劣藥的,應(yīng)當(dāng)()
根據(jù)《衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于抗菌藥物臨床應(yīng)用管理有關(guān)問(wèn)題的通知》的規(guī)定,該患者可選用的預(yù)防手術(shù)切口感染的抗菌藥物為()
關(guān)于藥庫(kù)環(huán)境的要求,敘述錯(cuò)誤的是()
關(guān)于輔料的儲(chǔ)存,敘述不正確的是()