多項選擇題關(guān)于藥品的管理與使用，敘述正確的是（）

A.具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，根據(jù)臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，對確需使用麻醉藥品或者第一類精神藥品的患者，應(yīng)當(dāng)滿足其合理用藥需求
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)當(dāng)使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品，單張?zhí)幏降淖畲笥昧繎?yīng)當(dāng)符合國務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定
C.對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對，簽署姓名，并予以登記；對不符合本條例規(guī)定的，處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)拒絕發(fā)藥
D.醫(yī)療機構(gòu)配制的麻醉藥品和精神藥品制劑，可以對外銷售
E.醫(yī)療機構(gòu)、戒毒機構(gòu)以開展戒毒治療為目的，可以使用美沙酮或者國家確定的其他用于戒毒治療的麻醉藥品和精神藥品


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1.多項選擇題關(guān)于印鑒卡，敘述正確的是（）

A.醫(yī)療機構(gòu)取得印鑒卡應(yīng)當(dāng)有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員
B.醫(yī)療機構(gòu)取得印鑒卡應(yīng)當(dāng)有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師
C.醫(yī)療機構(gòu)取得印鑒卡應(yīng)當(dāng)有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度
D.設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門發(fā)給醫(yī)療機構(gòu)印鑒卡時，應(yīng)當(dāng)將取得印鑒卡的醫(yī)療機構(gòu)情況抄送所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門，并報省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門備案
E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門，可以不通報取得印鑒卡的醫(yī)療機構(gòu)名單

2.多項選擇題麻醉藥品和精神藥品的定點生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備的條件是（）

A.有藥品生產(chǎn)許可證，有麻醉藥品和精神藥品實驗研究批準(zhǔn)文件
B.有符合規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)設(shè)施、儲存條件和相應(yīng)的安全管理設(shè)施
C.有通過網(wǎng)絡(luò)實施企業(yè)安全生產(chǎn)管理和向藥品監(jiān)督管理部門報告生產(chǎn)信息的能力
D.有與麻醉藥品和精神藥品安全生產(chǎn)要求相適應(yīng)的管理水平和經(jīng)營規(guī)模
E.麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理部門的人員應(yīng)當(dāng)熟悉麻醉藥品和精神藥品管理以及有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)

3.多項選擇題受國際管制的物質(zhì)包括（）

A.麻醉藥品
B.精神藥物
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.放射性藥品
E.用于非法制造麻醉藥品和精神藥物的物質(zhì)

4.多項選擇題《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》中所稱的抗菌藥物是指（）

A.治療細(xì)菌所致感染性疾病的藥物
B.治療真菌所致感染性疾病的藥物
C.治療支原體、衣原體、立克次體、螺旋體等非典型病原體所致感染性疾病的藥物
D.治療結(jié)核桿菌所致感染性疾病的藥物
E.治療病毒所致感染性疾病的藥物

5.多項選擇題具有抗甲氧西林耐藥金黃色葡萄球菌（MRSA）作用的藥物是（）

A.糖肽類（萬古霉素、去甲萬古霉素、替考拉寧）
B.利奈唑胺
C.喹奴普丁/達(dá)福普汀
D.第四代頭孢菌素
E.左氧氟沙星

6.多項選擇題根據(jù)《衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于抗菌藥物臨床應(yīng)用管理有關(guān)問題的通知》，必須作為“特殊使用”類別管理的藥物是（）

A.第四代頭孢菌素，如頭孢吡肟、頭孢匹羅、頭孢噻利等
B.碳青霉烯類抗菌藥物，如亞胺培南/西司他丁、美羅培南、帕尼培南/倍他米隆、比阿培南等
C.多肽類與其他抗菌藥物，如萬古霉素、去甲萬古霉素、替考拉寧、利奈唑胺等
D.抗真菌藥物，如卡泊芬凈、米卡芬凈、伊曲康唑（口服液和注射劑）、伏立康唑（口服劑、注射劑）、兩性霉素B含脂制劑等
E.第四代喹諾酮類，如莫西沙星、加替沙星等

7.多項選擇題抗菌藥物有聯(lián)合用藥指征的是（）

A.病原菌尚未查明的嚴(yán)重感染，包括免疫缺陷者的嚴(yán)重感染
B.單一抗菌藥物不能控制的需氧菌及厭氧菌混合感染，2種或2種以上病原菌感染
C.單一抗菌藥物不能有效控制的感染性心內(nèi)膜炎或敗血癥等重癥感染
D.需長程治療，但病原菌易對某些抗菌藥物產(chǎn)生耐藥性的感染，如結(jié)核病、深部真菌病
E.由于藥物協(xié)同抗菌作用，聯(lián)合用藥時應(yīng)將毒性大的抗菌藥物劑量減少

8.單項選擇題《藥品管理法》規(guī)定開辦藥品經(jīng)營企業(yè)，必須具有的條件之一是（）

A.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的主任藥師
C.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥師和中藥師
D.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的主管藥師
E.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的臨床醫(yī)師

9.單項選擇題《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是臨床試驗全過程的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，包括（）

A.試驗條件、組織、實施、監(jiān)督、稽查、記錄、分析總結(jié)和報告
B.方案設(shè)計、機構(gòu)人員、實施、監(jiān)查、稽查、記錄、分析總結(jié)和報告
C.方案設(shè)計、組織、實施、監(jiān)查、稽查、記錄、分析總結(jié)和報告
D.方案設(shè)計、組織、規(guī)程、監(jiān)查、稽查、記錄、分析總結(jié)和報告
E.方案設(shè)計、組織、實施、檢查方法、記錄、分析總結(jié)和報告

10.單項選擇題現(xiàn)行《藥品管理法》第四十二條規(guī)定，對療效不確切、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)（）

A.撤銷批準(zhǔn)文號或者進(jìn)口藥品注冊證書
B.按劣藥處理
C.立即停止生產(chǎn)、經(jīng)驗、使用
D.進(jìn)行再評價
E.予以淘汰