A.生物基質(zhì)通?；|(zhì)復(fù)雜，需要凈化處理
B.企業(yè)生產(chǎn)過程中，化學藥品含量、原料純度色譜檢測需按照我國現(xiàn)行藥典方法進行檢測
C.生物基質(zhì)中通常藥物含量很低，需要進行濃縮處理
D.生物基質(zhì)中藥物濃度監(jiān)測不需按照我國現(xiàn)行藥典方法進行檢測
E.生物基質(zhì)中通常需要考察內(nèi)源性物質(zhì)及常見外源性物質(zhì)對測定的干擾
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A.互通性
B.穩(wěn)定性
C.基質(zhì)效應(yīng)
D.重現(xiàn)性
E.專一性
A.易用性
B.耐久性
C.準確性
D.低時間消耗
E.專一性
A.精密度
B.方法回收率
C.線性范圍
D.質(zhì)控品互通性
E.專一性
A.高效液相色譜系統(tǒng)
B.氣相色譜系統(tǒng)
C.復(fù)雜多維高效液相色譜系統(tǒng)
D.經(jīng)典層析色譜
E.高效液相反相色譜
A.過氧化酶體增殖激活受體激動劑的胰島素增敏作用
B.2型糖尿病的根治方法
C.1型糖尿病的根治方法
D.口服胰島素藥物的上市
E.人造胰島素藥物的上市
最新試題
關(guān)于復(fù)雜二維高效液相色譜的組成，敘述正確的是（）
嚴重不良事件是指臨床試驗過程中（）
關(guān)于臨床試驗，敘述錯誤的是（）
藥學臨床科研的科研選題，應(yīng)注重擬選課題的（）
用于該試驗的新藥藥品檢驗報告應(yīng)（）
現(xiàn)代色譜儀飛速發(fā)展，在控制精度、分離能力、檢測能力、測定范圍方面均取得長足的進步。關(guān)于現(xiàn)代色譜儀，敘述錯誤的是（）
該藥物需要進行的試驗內(nèi)容包括（）
根據(jù)《藥物臨床試驗機構(gòu)資格認定辦法（試行）》的要求，申請資格認定的醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)具備的條件包括（）
該試驗按照《藥品注冊管理辦法》所規(guī)定的最低臨床試驗病例數(shù)（試驗組）應(yīng)不少于（）
醫(yī)院制劑的穩(wěn)定性研究有助于（）