A.易用性
B.耐久性
C.準(zhǔn)確性
D.低時(shí)間消耗
E.專(zhuān)一性
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B.方法回收率
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B.氣相色譜系統(tǒng)
C.復(fù)雜多維高效液相色譜系統(tǒng)
D.經(jīng)典層析色譜
E.高效液相反相色譜
A.過(guò)氧化酶體增殖激活受體激動(dòng)劑的胰島素增敏作用
B.2型糖尿病的根治方法
C.1型糖尿病的根治方法
D.口服胰島素藥物的上市
E.人造胰島素藥物的上市
A.內(nèi)皮素的發(fā)現(xiàn)加深了對(duì)平滑肌調(diào)節(jié)過(guò)程的認(rèn)識(shí)
B.內(nèi)皮舒張因子的發(fā)現(xiàn)加深了對(duì)平滑肌調(diào)節(jié)過(guò)程的認(rèn)識(shí)
C.內(nèi)皮舒張因子的本質(zhì)是一氧化氮,可指導(dǎo)開(kāi)發(fā)新一代一氧化氮供體藥物
D.已開(kāi)發(fā)出可供臨床使用的內(nèi)皮素受體拮抗劑
E.大多數(shù)心血管疾病與多基因變化有關(guān)
A.已證明腫瘤是一個(gè)多基因疾病
B.細(xì)胞凋亡抑制劑成功上市
C.信號(hào)傳導(dǎo)激活劑成功上市
D.血管生成誘導(dǎo)劑成功上市
E.部分惡性腫瘤可以治愈
最新試題
治療藥物監(jiān)測(cè)測(cè)定方法通常不涉及()
該試驗(yàn)方案所對(duì)應(yīng)的試驗(yàn)分期為()
該藥物需要進(jìn)行的試驗(yàn)內(nèi)容包括()
該藥物臨床試驗(yàn)批件有效期為()
該試驗(yàn)按照《藥品注冊(cè)管理辦法》所規(guī)定的最低臨床試驗(yàn)病例數(shù)(試驗(yàn)組)應(yīng)不少于()
抗腫瘤新靶點(diǎn)的藥學(xué)基礎(chǔ)研究進(jìn)展是()
若臨床試驗(yàn)過(guò)程中發(fā)生嚴(yán)重不良事件,研究者應(yīng)當(dāng)報(bào)告的有關(guān)部門(mén)包括()
關(guān)于臨床試驗(yàn),敘述錯(cuò)誤的是()
以基因?yàn)閷?dǎo)向的個(gè)體化用藥研究主要基于()
用于該試驗(yàn)的新藥藥品檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)()