單項選擇題藥物代謝,又稱生物轉化,是指藥物于體內發(fā)生的化學結構改變,主要發(fā)生于肝,也發(fā)生于腸道等肝外組織。不屬于微粒體酶系的藥物氧化是()
A.雜原子的氧化
B.側鏈烷基的氧化
C.胺的氧化
D.羥化反應
E.脫硫反應
F.脫氨反應
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1.單項選擇題群體藥動學是將經典藥動學基本原理和統(tǒng)計學方法相結合,研究藥物體內過程的群體規(guī)律,研究藥動學參數(shù)的統(tǒng)計分布及影響因素的藥動學分支學科。關于群體藥動學實驗設計與數(shù)據(jù)收集,敘述錯誤的是()
A.每個患者一般取2~4點
B.病例數(shù)一般不少于50例
C.非穩(wěn)態(tài)時取點大體均勻分布在給藥間隔內,群體中個體的取樣時間應隨機分布
D.穩(wěn)態(tài)時分為穩(wěn)態(tài)谷濃度、峰濃度、平均穩(wěn)態(tài)濃度3種方式
E.數(shù)據(jù)收集時無需分組
2.單項選擇題群體藥動學是將經典藥動學基本原理和統(tǒng)計學方法相結合,研究藥物體內過程的群體規(guī)律,研究藥動學參數(shù)的統(tǒng)計分布及影響因素的藥動學分支學科。關于群體藥動學基本概念,敘述錯誤的是()
A.群體藥動學用固定效應和隨機效應因素描述個體間的藥動學差異
B.固定效應指年齡、身高、體重、性別等對藥物體內過程的影響
C.隨機效應包括個體間和個體自身變異
D.個體自身變異是指研究人員、實驗方法及患者自身隨時間的變異及模型誤差等
E.個體間變異用ε表示,其方差為σ2
3.單項選擇題某患者,靜脈注射某抗生素,此藥為一級消除的一室模型,消除速率常數(shù)為0.086625小時-1。今欲使患者體內藥物最低量在300mg,最高量為600mg,應采用的給藥方案是()
A.首次300mg,以后每6小時給藥300mg
B.首次300mg,以后每8小時給藥300mg
C.首次600mg,以后每6小時給藥300mg
D.首次600mg,以后每8小時給藥300mg
E.首次600mg,以后每8小時給藥600mg
4.單項選擇題某患者,靜脈注射某抗生素,此藥為一級消除的一室模型,消除速率常數(shù)為0.086625小時-1。以恒定劑量給藥,血藥濃度達穩(wěn)態(tài)濃度的90%所需要的時間是()
A.15.8小時
B.26.6小時
C.35.3小時
D.42.1小時
E.52.0小時
5.單項選擇題某患者,靜脈注射某抗生素,此藥為一級消除的一室模型,消除速率常數(shù)為0.086625小時-1。單次給藥后,消除該藥99.2%所需要的時間是()
A.28.6小時
B.35.8小時
C.46.5小時
D.55.7小時
E.64.3小時