A.345.6mg
B.388.2mg
C.425.6mg
D.480.5mg
E.546.6mg
F.632.8mg
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你可能感興趣的試題
A.對于經(jīng)口給藥的新藥吸收應(yīng)進(jìn)行整體動物實驗
B.藥物組織分布實驗一般選用小鼠或大鼠,每個時間點至少有5只動物
C.血漿蛋白結(jié)合研究常用平衡透析法、超濾法、超速離心法等
D.平衡透析法所用半透膜的孔徑與厚度根據(jù)截留分子量大小確定,分子量越小,平衡時間越短
E.藥物排泄實驗的目的是確定藥物的排泄途徑、排泄速率和各途徑的排泄量
F.膽汁排泄實驗一般用大鼠乙醚麻醉下作膽管插管引流,待動物清醒后,給藥并分段收集膽汁進(jìn)行研究
A.每個時間點不少于3只動物
B.整個采樣時間至少應(yīng)持續(xù)到被測定藥物半衰期的3倍以上
C.若藥物半衰期未知,采樣時間至少持續(xù)至血藥濃度為峰濃度的1/10~1/20
D.完整的藥-時曲線應(yīng)兼顧藥物的吸收相、分布相和消除相
E.至少應(yīng)設(shè)置高、中、低3個劑量組
F.給藥途徑和方式盡可能與臨床用藥一致
A.一般采用成年、健康動物
B.首選動物應(yīng)與藥效學(xué)或毒理學(xué)實驗所選動物一致
C.盡量在清醒狀態(tài)實驗,整個研究過程最好從同一動物多次采樣
D.創(chuàng)新藥物研究應(yīng)選嚙齒類和非嚙齒類動物實驗
E.一般受試動物采用雌、雄各半
F.口服給藥可選用大鼠、兔、狗、猴等動物進(jìn)行實驗
A.維生素B
B.維生素C
C.維生素D
D.維生素A
E.維生素B6
F.維生素B12
A.CyP2D6抑制劑
B.CyP2C9抑制劑
C.CyP3A4抑制劑
D.CyP2C19抑制劑
E.CyP1A2抑制劑
F.CyP2E1抑制劑
A.苯巴比妥
B.保泰松
C.利福平
D.乙醇
E.氯霉素
F.灰黃霉素
A.普魯卡因
B.磺胺嘧啶
C.氯丙嗪
D.非那西丁
E.左旋多巴
F.異煙肼
A.氧化反應(yīng)
B.還原反應(yīng)
C.水解反應(yīng)
D.結(jié)合反應(yīng)
E.碘化反應(yīng)
F.聚合反應(yīng)
A.雜原子的氧化
B.側(cè)鏈烷基的氧化
C.胺的氧化
D.羥化反應(yīng)
E.脫硫反應(yīng)
F.脫氨反應(yīng)
A.每個患者一般取2~4點
B.病例數(shù)一般不少于50例
C.非穩(wěn)態(tài)時取點大體均勻分布在給藥間隔內(nèi),群體中個體的取樣時間應(yīng)隨機(jī)分布
D.穩(wěn)態(tài)時分為穩(wěn)態(tài)谷濃度、峰濃度、平均穩(wěn)態(tài)濃度3種方式
E.數(shù)據(jù)收集時無需分組
最新試題
影響藥物胃腸道吸收的劑型因素不包括()
提示個體化給藥的步驟包括:①給藥;②確定初始給藥方案;③選擇藥物及給藥途徑;④明確診斷;⑤測定血藥濃度、觀察臨床效果;⑥處理數(shù)據(jù),求出藥動學(xué)參數(shù)指定調(diào)整后的給藥方案。它們的順序是()
與辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑聯(lián)用會發(fā)生嚴(yán)重代謝性相互作用的是()
提示鹽酸四環(huán)素有250mg和300mg規(guī)格的膠囊。該患者每6小時應(yīng)服用的膠囊數(shù)是()
某藥具有單室模型特征,血管外重復(fù)給藥的特點是()
重復(fù)給藥的血藥濃度時間關(guān)系式的推導(dǎo)前提是()
腎功能受損患者的個體化給藥原則不包括()
吸收不受食物影響的藥物是()
多劑量函數(shù)式是()
對于上述膠囊,建議該患者應(yīng)服用的負(fù)荷劑量是()