A.CyP2D6抑制劑
B.CyP2C9抑制劑
C.CyP3A4抑制劑
D.CyP2C19抑制劑
E.CyP1A2抑制劑
F.CyP2E1抑制劑
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A.苯巴比妥
B.保泰松
C.利福平
D.乙醇
E.氯霉素
F.灰黃霉素
A.普魯卡因
B.磺胺嘧啶
C.氯丙嗪
D.非那西丁
E.左旋多巴
F.異煙肼
A.氧化反應(yīng)
B.還原反應(yīng)
C.水解反應(yīng)
D.結(jié)合反應(yīng)
E.碘化反應(yīng)
F.聚合反應(yīng)
A.雜原子的氧化
B.側(cè)鏈烷基的氧化
C.胺的氧化
D.羥化反應(yīng)
E.脫硫反應(yīng)
F.脫氨反應(yīng)
A.每個(gè)患者一般取2~4點(diǎn)
B.病例數(shù)一般不少于50例
C.非穩(wěn)態(tài)時(shí)取點(diǎn)大體均勻分布在給藥間隔內(nèi),群體中個(gè)體的取樣時(shí)間應(yīng)隨機(jī)分布
D.穩(wěn)態(tài)時(shí)分為穩(wěn)態(tài)谷濃度、峰濃度、平均穩(wěn)態(tài)濃度3種方式
E.數(shù)據(jù)收集時(shí)無(wú)需分組
最新試題
N-乙?;磻?yīng)的類型是()
多劑量函數(shù)式是()
藥物口服后的主要吸收部位是()
若改為200mg/d給藥,其穩(wěn)態(tài)血藥濃度為()
某藥具有單室模型特征,血管外重復(fù)給藥的特點(diǎn)是()
腎功能受損患者的個(gè)體化給藥原則不包括()
關(guān)于非臨床藥動(dòng)學(xué)實(shí)驗(yàn)對(duì)象的選擇,敘述錯(cuò)誤的是()
屬于藥物代謝酶抑制劑的是()
藥物消除理論最大速度(Vm)值是()
關(guān)于群體藥動(dòng)學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與數(shù)據(jù)收集,敘述錯(cuò)誤的是()