A.口腔
B.胃
C.十二指腸
D.空腸
E.盲腸
F.結(jié)腸
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A.5%~10%
B.10%~20%
C.20%~30%
D.30%~40%
E.40%~50%
F.50%~60%
A.脂溶性藥物血中游離藥物濃度降低
B.血-腦脊液屏障發(fā)育不完善,脂溶性藥物易分布入腦
C.游離藥物量增加而使藥物作用強度增加、半衰期縮短
D.水溶性藥物在細胞外液被稀釋而使藥物濃度降低,使受體部位的藥物濃度降低
E.若有酸中毒、高膽紅素血癥等更降低藥物與白蛋白的結(jié)合,導(dǎo)致藥物中毒
F.細胞內(nèi)液較少,藥物在細胞內(nèi)濃度較成人高
A.3~4小時
B.4~6小時
C.6~8小時
D.8~9小時
E.9~10小時
F.10~12小時
A.定期檢查血和尿
B.綜合考慮肝、腎功能
C.聯(lián)合使用多種藥物
D.分辨患者代謝藥物類型
E.了解藥物的藥效學(xué)與藥動學(xué)
F.了解患者腎功能受損的程度、合并癥
A.②③①④⑤⑥①
B.④③②①⑤⑥①
C.②③①④⑤⑥
D.④②③①⑤⑥
E.④②③①⑤⑥①
F.④②③①⑤⑥
A.多劑量給藥,經(jīng)6個藥物消除半衰期(t1/2)可達穩(wěn)態(tài)血藥濃度
B.單劑量給藥,經(jīng)6個t1/2可完成藥物從體內(nèi)基本消除
C.中速處置類藥物,為迅速達到有效治療濃度,可按t1/2給藥,首次給予負荷劑量
D.t1/2短且治療窗較寬的藥物,可適當(dāng)加大給藥劑量,縮短給藥間隔
E.t1/2短且治療窗較窄的藥物,可靜脈滴注1/2t
F.t1/2長的藥物可適當(dāng)縮短給藥間隔、多次分量給藥
多劑量函數(shù)式是()
A.
B.
C.
D.
E.
F.
A.穩(wěn)態(tài)的達峰時等于單劑量給藥的達峰時
B.穩(wěn)態(tài)的達峰時大于單劑量給藥的達峰時
C.通常以達坪分數(shù)為標(biāo)準(zhǔn)計算蓄積系數(shù)
D.穩(wěn)態(tài)時,一個給藥周期的血藥濃度-時間曲線下面積(AUC.等于單劑量給藥曲線下的總面積
E.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度僅與給藥劑量、給藥間隔時間有關(guān)
F.已知吸收半衰期、消除半衰期和給藥間隔可求出達坪分數(shù)和體內(nèi)藥物蓄積程度
A.單室模型
B.雙室模型
C.靜脈注射給藥
D.等劑量、等間隔
E.血管內(nèi)給藥
F.靜脈滴注給藥
A.積累總是發(fā)生
B.達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間取決于給藥頻率
C.靜脈給藥達到穩(wěn)態(tài)時,一個給藥間隔失去給藥量等于靜脈維持劑量
D.口服給藥達到穩(wěn)態(tài)時,一個給藥間隔失去的藥量等于口服維持量
E.間歇靜脈滴注給藥時,每次滴注時血藥濃度都升高,停止滴注后血藥濃度都逐漸下降
F.n次周期性血管外給藥后,體內(nèi)血藥濃度與時間關(guān)系曲線與n次周期性靜脈注射給藥后的曲線相同
最新試題
受食物影響吸收速率降低的藥物是()
關(guān)于非臨床藥動學(xué)實驗方案的設(shè)計,敘述錯誤的是()
關(guān)于非臨床藥動學(xué)實驗對象的選擇,敘述錯誤的是()
米氏常數(shù)(Km)值是()
吸收不受食物影響的藥物是()
影響藥物胃腸道吸收的劑型因素不包括()
提示鹽酸四環(huán)素有250mg和300mg規(guī)格的膠囊。該患者每6小時應(yīng)服用的膠囊數(shù)是()
關(guān)于藥物消除半衰期與給藥方案的設(shè)計,敘述錯誤的是()
關(guān)于非臨床藥動學(xué)研究的其他內(nèi)容,敘述錯誤的是()
某藥具有單室模型特征,血管外重復(fù)給藥的特點是()