單項(xiàng)選擇題患者男性，28歲，78kg，因“淋病”來診。給予鹽酸四環(huán)素治療，已知該藥的口服吸率收為77%，血漿蛋白結(jié)合率為65%，表觀分布容積為0.5L/kg，消除半衰期為10.6小時(shí)，58%從尿中以原形排出，對淋病的最小抑菌濃度（MIC）為25～30mg/L。對于上述膠囊，建議該患者應(yīng)服用的負(fù)荷劑量是（）

A.500mg
B.600mg
C.750mg
D.900mg
E.1000mg
F.1500mg


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3.單項(xiàng)選擇題非臨床藥動學(xué)研究旨在揭示藥物在體外及動物體內(nèi)動態(tài)變化的規(guī)律和特點(diǎn)，為臨床用藥的安全性和合理性提供依據(jù)。關(guān)于非臨床藥動學(xué)研究的其他內(nèi)容，敘述錯誤的是（）

A.對于經(jīng)口給藥的新藥吸收應(yīng)進(jìn)行整體動物實(shí)驗(yàn)
B.藥物組織分布實(shí)驗(yàn)一般選用小鼠或大鼠，每個時(shí)間點(diǎn)至少有5只動物
C.血漿蛋白結(jié)合研究常用平衡透析法、超濾法、超速離心法等
D.平衡透析法所用半透膜的孔徑與厚度根據(jù)截留分子量大小確定，分子量越小，平衡時(shí)間越短
E.藥物排泄實(shí)驗(yàn)的目的是確定藥物的排泄途徑、排泄速率和各途徑的排泄量
F.膽汁排泄實(shí)驗(yàn)一般用大鼠乙醚麻醉下作膽管插管引流，待動物清醒后，給藥并分段收集膽汁進(jìn)行研究

4.單項(xiàng)選擇題非臨床藥動學(xué)研究旨在揭示藥物在體外及動物體內(nèi)動態(tài)變化的規(guī)律和特點(diǎn)，為臨床用藥的安全性和合理性提供依據(jù)。關(guān)于非臨床藥動學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)，敘述錯誤的是（）

A.每個時(shí)間點(diǎn)不少于3只動物
B.整個采樣時(shí)間至少應(yīng)持續(xù)到被測定藥物半衰期的3倍以上
C.若藥物半衰期未知，采樣時(shí)間至少持續(xù)至血藥濃度為峰濃度的1/10～1/20
D.完整的藥-時(shí)曲線應(yīng)兼顧藥物的吸收相、分布相和消除相
E.至少應(yīng)設(shè)置高、中、低3個劑量組
F.給藥途徑和方式盡可能與臨床用藥一致

5.單項(xiàng)選擇題非臨床藥動學(xué)研究旨在揭示藥物在體外及動物體內(nèi)動態(tài)變化的規(guī)律和特點(diǎn)，為臨床用藥的安全性和合理性提供依據(jù)。關(guān)于非臨床藥動學(xué)實(shí)驗(yàn)對象的選擇，敘述錯誤的是（）

A.一般采用成年、健康動物
B.首選動物應(yīng)與藥效學(xué)或毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)所選動物一致
C.盡量在清醒狀態(tài)實(shí)驗(yàn)，整個研究過程最好從同一動物多次采樣
D.創(chuàng)新藥物研究應(yīng)選嚙齒類和非嚙齒類動物實(shí)驗(yàn)
E.一般受試動物采用雌、雄各半
F.口服給藥可選用大鼠、兔、狗、猴等動物進(jìn)行實(shí)驗(yàn)

10.單項(xiàng)選擇題藥物代謝，又稱生物轉(zhuǎn)化，是指藥物于體內(nèi)發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)改變，主要發(fā)生于肝，也發(fā)生于腸道等肝外組織。N-乙?；磻?yīng)的類型是（）

A.氧化反應(yīng)
B.還原反應(yīng)
C.水解反應(yīng)
D.結(jié)合反應(yīng)
E.碘化反應(yīng)
F.聚合反應(yīng)