A.223
B.332
C.362
D.415
E.476
F.503
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A.5.1
B.6.3
C.7.5
D.8.6
E.9.7
F.10.4
A.500mg
B.600mg
C.750mg
D.900mg
E.1000mg
F.1500mg
A.250mg膠囊1粒
B.300mg膠囊1粒
C.250mg膠囊2粒
D.300mg膠囊2粒
E.250mg膠囊3粒
F.300mg膠囊3粒
A.345.6mg
B.388.2mg
C.425.6mg
D.480.5mg
E.546.6mg
F.632.8mg
A.對于經(jīng)口給藥的新藥吸收應(yīng)進行整體動物實驗
B.藥物組織分布實驗一般選用小鼠或大鼠,每個時間點至少有5只動物
C.血漿蛋白結(jié)合研究常用平衡透析法、超濾法、超速離心法等
D.平衡透析法所用半透膜的孔徑與厚度根據(jù)截留分子量大小確定,分子量越小,平衡時間越短
E.藥物排泄實驗的目的是確定藥物的排泄途徑、排泄速率和各途徑的排泄量
F.膽汁排泄實驗一般用大鼠乙醚麻醉下作膽管插管引流,待動物清醒后,給藥并分段收集膽汁進行研究
最新試題
某藥具有單室模型特征,血管外重復(fù)給藥的特點是()
由于代謝性相互作用,不宜與左旋多巴聯(lián)用的維生素是()
米氏常數(shù)(Km)值是()
關(guān)于群體藥動學(xué)實驗設(shè)計與數(shù)據(jù)收集,敘述錯誤的是()
重復(fù)給藥的血藥濃度時間關(guān)系式的推導(dǎo)前提是()
對于上述膠囊,建議該患者應(yīng)服用的負(fù)荷劑量是()
關(guān)于非臨床藥動學(xué)實驗對象的選擇,敘述錯誤的是()
受食物影響吸收量增加的藥物是()
若改為200mg/d給藥,其穩(wěn)態(tài)血藥濃度為()
關(guān)于非臨床藥動學(xué)研究的其他內(nèi)容,敘述錯誤的是()