A.脂溶性藥物血中游離藥物濃度降低
B.血-腦脊液屏障發(fā)育不完善,脂溶性藥物易分布入腦
C.游離藥物量增加而使藥物作用強度增加、半衰期縮短
D.水溶性藥物在細胞外液被稀釋而使藥物濃度降低,使受體部位的藥物濃度降低
E.若有酸中毒、高膽紅素血癥等更降低藥物與白蛋白的結合,導致藥物中毒
F.細胞內液較少,藥物在細胞內濃度較成人高
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A.3~4小時
B.4~6小時
C.6~8小時
D.8~9小時
E.9~10小時
F.10~12小時
A.定期檢查血和尿
B.綜合考慮肝、腎功能
C.聯(lián)合使用多種藥物
D.分辨患者代謝藥物類型
E.了解藥物的藥效學與藥動學
F.了解患者腎功能受損的程度、合并癥
A.②③①④⑤⑥①
B.④③②①⑤⑥①
C.②③①④⑤⑥
D.④②③①⑤⑥
E.④②③①⑤⑥①
F.④②③①⑤⑥
A.多劑量給藥,經(jīng)6個藥物消除半衰期(t1/2)可達穩(wěn)態(tài)血藥濃度
B.單劑量給藥,經(jīng)6個t1/2可完成藥物從體內基本消除
C.中速處置類藥物,為迅速達到有效治療濃度,可按t1/2給藥,首次給予負荷劑量
D.t1/2短且治療窗較寬的藥物,可適當加大給藥劑量,縮短給藥間隔
E.t1/2短且治療窗較窄的藥物,可靜脈滴注1/2t
F.t1/2長的藥物可適當縮短給藥間隔、多次分量給藥
多劑量函數(shù)式是()
A.
B.
C.
D.
E.
F.
A.穩(wěn)態(tài)的達峰時等于單劑量給藥的達峰時
B.穩(wěn)態(tài)的達峰時大于單劑量給藥的達峰時
C.通常以達坪分數(shù)為標準計算蓄積系數(shù)
D.穩(wěn)態(tài)時,一個給藥周期的血藥濃度-時間曲線下面積(AUC.等于單劑量給藥曲線下的總面積
E.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度僅與給藥劑量、給藥間隔時間有關
F.已知吸收半衰期、消除半衰期和給藥間隔可求出達坪分數(shù)和體內藥物蓄積程度
A.單室模型
B.雙室模型
C.靜脈注射給藥
D.等劑量、等間隔
E.血管內給藥
F.靜脈滴注給藥
A.積累總是發(fā)生
B.達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間取決于給藥頻率
C.靜脈給藥達到穩(wěn)態(tài)時,一個給藥間隔失去給藥量等于靜脈維持劑量
D.口服給藥達到穩(wěn)態(tài)時,一個給藥間隔失去的藥量等于口服維持量
E.間歇靜脈滴注給藥時,每次滴注時血藥濃度都升高,停止滴注后血藥濃度都逐漸下降
F.n次周期性血管外給藥后,體內血藥濃度與時間關系曲線與n次周期性靜脈注射給藥后的曲線相同
A.5.2μg/ml
B.6.3μg/ml
C.7.8μg/ml
D.10μg/ml
E.12μg/ml
F.15μg/ml
A.223
B.332
C.362
D.415
E.476
F.503
最新試題
每6小時給藥一次,維持劑量應為()
關于群體藥動學基本概念,敘述錯誤的是()
今欲使患者體內藥物最低量在300mg,最高量為600mg,應采用的給藥方案是()
關于重復給藥,敘述正確的是()
代謝后能使藥理活性增強的藥物是()
藥物消除理論最大速度(Vm)值是()
提示鹽酸四環(huán)素有250mg和300mg規(guī)格的膠囊。該患者每6小時應服用的膠囊數(shù)是()
與辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑聯(lián)用會發(fā)生嚴重代謝性相互作用的是()
若改為200mg/d給藥,其穩(wěn)態(tài)血藥濃度為()
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