A.脂溶性藥物血中游離藥物濃度降低
B.血-腦脊液屏障發(fā)育不完善,脂溶性藥物易分布入腦
C.游離藥物量增加而使藥物作用強(qiáng)度增加、半衰期縮短
D.水溶性藥物在細(xì)胞外液被稀釋而使藥物濃度降低,使受體部位的藥物濃度降低
E.若有酸中毒、高膽紅素血癥等更降低藥物與白蛋白的結(jié)合,導(dǎo)致藥物中毒
F.細(xì)胞內(nèi)液較少,藥物在細(xì)胞內(nèi)濃度較成人高
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A.3~4小時(shí)
B.4~6小時(shí)
C.6~8小時(shí)
D.8~9小時(shí)
E.9~10小時(shí)
F.10~12小時(shí)
A.定期檢查血和尿
B.綜合考慮肝、腎功能
C.聯(lián)合使用多種藥物
D.分辨患者代謝藥物類型
E.了解藥物的藥效學(xué)與藥動(dòng)學(xué)
F.了解患者腎功能受損的程度、合并癥
A.②③①④⑤⑥①
B.④③②①⑤⑥①
C.②③①④⑤⑥
D.④②③①⑤⑥
E.④②③①⑤⑥①
F.④②③①⑤⑥
A.多劑量給藥,經(jīng)6個(gè)藥物消除半衰期(t1/2)可達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度
B.單劑量給藥,經(jīng)6個(gè)t1/2可完成藥物從體內(nèi)基本消除
C.中速處置類藥物,為迅速達(dá)到有效治療濃度,可按t1/2給藥,首次給予負(fù)荷劑量
D.t1/2短且治療窗較寬的藥物,可適當(dāng)加大給藥劑量,縮短給藥間隔
E.t1/2短且治療窗較窄的藥物,可靜脈滴注1/2t
F.t1/2長(zhǎng)的藥物可適當(dāng)縮短給藥間隔、多次分量給藥
多劑量函數(shù)式是()
A.
B.
C.
D.
E.
F.
最新試題
若改為200mg/d給藥,其穩(wěn)態(tài)血藥濃度為()
影響胃腸道吸收的生理因素不包括()
今欲使患者體內(nèi)藥物最低量在300mg,最高量為600mg,應(yīng)采用的給藥方案是()
藥物消除理論最大速度(Vm)值是()
腎功能受損患者的個(gè)體化給藥原則不包括()
影響藥物胃腸道吸收的劑型因素不包括()
米氏常數(shù)(Km)值是()
新生兒腎小管的排泄功能很弱,僅為成人的()
受食物影響吸收量增加的藥物是()
某藥具有單室模型特征,血管外重復(fù)給藥的特點(diǎn)是()