A.通用名稱
B.化學(xué)名稱
C.商品名稱
D.習(xí)用名稱
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A.藥學(xué)基本技術(shù)功能
B.藥學(xué)專業(yè)性功能
C.行政、監(jiān)督和管理功能
D.企業(yè)家功能
A.人力資源社會(huì)保障部
B.國(guó)家衛(wèi)健委
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局
A.國(guó)家藥典委員會(huì)
B.藥品審評(píng)中心
C.國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員
D.藥品評(píng)價(jià)中心
A.專利保護(hù)
B.注冊(cè)商標(biāo)保護(hù)
C.商業(yè)秘密保護(hù)
D.中藥品種保護(hù)
A.新的異構(gòu)體
B.藥物新用途
C.強(qiáng)療效作用
D.微生物
最新試題
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中，口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定，其中含可待因（）
國(guó)際上藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)最主要、最有效的手段是藥品（）保護(hù)。
關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核的說法，正確的有（）
下列信息不屬于需要省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是（）
關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說法，錯(cuò)誤的是（）
屬于國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是（）
根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認(rèn)定有關(guān)問題的復(fù)函》，只需要事實(shí)認(rèn)定，無需對(duì)涉案藥品進(jìn)行檢驗(yàn)，可以直接出具假藥、劣藥認(rèn)定意見的情形有（）
基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò)，獲取藥品追溯過程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，關(guān)于冷藏藥品儲(chǔ)存、運(yùn)輸管理的說法，錯(cuò)誤的是（）
藥品上市注冊(cè)前，申請(qǐng)人從事藥品研制活動(dòng)必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是（）