A.票；帳；貨；款
B.票；帳；貨；批號
C.票；帳；貨號；批號
D.單；票；貨；錢
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A.原因
B.不合格事項及處置措施
C.處置措施
D.不合格事項
A.《藥品經(jīng)營許可證》
B.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
C.《營業(yè)執(zhí)照》
D.質(zhì)量保證協(xié)議
A.外用藥與其他藥品分開存放；中藥材和中藥飲片
B.外用藥與處方藥分開存放；中藥材和中藥飲片
C.中藥材和中藥飲片；處方藥與非處方藥分開存放
D.處方藥與非處方藥分開存放；外用藥與其他藥品分開存放
A.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范
B.藥品經(jīng)營許可證
C.藥品質(zhì)量管理體系
D.質(zhì)量管理體系
A.掃碼
B.數(shù)據(jù)上傳
C.掃碼和數(shù)據(jù)上傳
D.驗收簽字
最新試題
從事疫苗生產(chǎn)活動的，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當(dāng)具備下列條件（）。
藥品監(jiān)督管理部門有下列行為之一的，對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰（）。
受托方可以將接受委托生產(chǎn)的藥品再次委托第三方生產(chǎn)。
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些行為會按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰？
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，在申請人申請從事藥品生產(chǎn)活動時，申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的，應(yīng)當(dāng)當(dāng)場發(fā)給申請人補(bǔ)正材料通知書，一次性告知申請人需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理。
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對（）生產(chǎn)企業(yè)每季度檢查不少于一次。
國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔(dān)職能（）。
哪些情形下，藥品生產(chǎn)許可證會被注銷？
監(jiān)督檢查時，藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)檢查需要說明情況、提供哪些材料？
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對（）等高風(fēng)險藥品生產(chǎn)企業(yè)，每年不少于一次藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查。