在藥物臨床試驗(yàn)的過(guò)程中，保障受試者權(quán)益的主要措施有（）

質(zhì)譜的基本特點(diǎn)有（）

現(xiàn)代色譜儀飛速發(fā)展，在控制精度、分離能力、檢測(cè)能力、測(cè)定范圍方面均取得長(zhǎng)足的進(jìn)步。關(guān)于現(xiàn)代色譜儀，敘述錯(cuò)誤的是（）

《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》是國(guó)際通行的對(duì)臨床試驗(yàn)所作的標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化管理的規(guī)定。其宗旨是（）

高效液相色譜儀與氣相色譜儀是目前分析技術(shù)領(lǐng)域最常用的兩種儀器，關(guān)于這兩種儀器的主要特點(diǎn)，敘述正確的是（）

色譜峰的基本參數(shù)包括（）

該試驗(yàn)方案所對(duì)應(yīng)的試驗(yàn)分期為（）

藥學(xué)臨床科研的科研選題，應(yīng)注重?cái)M選課題的（）

藥物利用評(píng)價(jià)的主要目的包括（）

關(guān)于臨床試驗(yàn)，敘述錯(cuò)誤的是（）