A.強(qiáng)陽離子色譜柱
B.聚硅氧烷毛細(xì)管色譜柱
C.強(qiáng)陰離子色譜柱
D.硅膠色譜柱
E.十八烷基鍵合硅膠色譜柱
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A.保留時(shí)間
B.峰寬
C.塔板數(shù)
D.對稱因子
E.流速精度
A.藥物代謝酶的基因多態(tài)性
B.藥物直接作用靶位的基因多態(tài)性
C.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的基因多態(tài)性
D.遺傳多態(tài)性
E.藥物載體的多態(tài)性
A.實(shí)用性
B.科學(xué)性
C.可行性
D.預(yù)期成果的學(xué)術(shù)價(jià)值
E.預(yù)期成果的社會效益和經(jīng)濟(jì)效益
A.提升制劑質(zhì)量
B.提高生產(chǎn)效率
C.增加制劑療效
D.降低制劑不良反應(yīng)
E.減少不合理用藥
A.保證患者用藥的安全性
B.提高藥物治療的質(zhì)量
C.減少不必要的費(fèi)用
D.杜絕藥物濫用
E.使醫(yī)患雙方滿意
最新試題
若采用高效液相質(zhì)譜聯(lián)用儀進(jìn)行人體內(nèi)藥物濃度檢測,除一般驗(yàn)證參數(shù)外,根據(jù)質(zhì)譜特點(diǎn)與《化學(xué)藥物臨床藥動學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》,還應(yīng)該進(jìn)行的參數(shù)驗(yàn)證是()
藥物利用評價(jià)的主要目的包括()
根據(jù)《藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定辦法(試行)》的要求,申請資格認(rèn)定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)具備的條件包括()
高效液相色譜儀與氣相色譜儀是目前分析技術(shù)領(lǐng)域最常用的兩種儀器,關(guān)于這兩種儀器的主要特點(diǎn),敘述正確的是()
《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》是國際通行的對臨床試驗(yàn)所作的標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化管理的規(guī)定。其宗旨是()
采用健康志愿者為研究對象進(jìn)行的臨床試驗(yàn)包括()
不屬于高效液相色譜柱的是()
以基因?yàn)閷?dǎo)向的個體化用藥研究主要基于()
色譜峰的基本參數(shù)包括()
治療藥物監(jiān)測測定方法通常不涉及()