單項(xiàng)選擇題先天愚型的臨床表現(xiàn)中哪項(xiàng)是錯(cuò)()
A.外耳小
B.身材矮小
C.手指短粗
D.通貫手
E.皮膚粗糙
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1.單項(xiàng)選擇題21-三體綜合征最常見的伴發(fā)畸形是()
A.消化道畸形
B.先天性心臟病
C.腎臟畸形
D.多指(趾)畸形
E.唇腭裂
2.單項(xiàng)選擇題21-三體綜合征患兒出生時(shí)即能使醫(yī)護(hù)人員疑及本病的特征為()
A.極低出生體重
B.母親高齡
C.多發(fā)畸形
D.智能低下
E.特征性面容
3.單項(xiàng)選擇題下述哪些檢查可確診先天愚型()
A.骨骼X線檢查
B.血清T、T測定
C.染色體檢查
D.尿2,4-二硝基苯肼試驗(yàn)
E.以上均不是
4.單項(xiàng)選擇題苯丙酮尿癥的發(fā)病是由于哪種物質(zhì)的代謝障礙()
A.碳水化合物
B.脂肪酸
C.氨基酸
D.碳水化合物與脂肪酸
E.碳水化合物與氨基酸
5.單項(xiàng)選擇題21-三體綜合征再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)為100%的父母核型是()
A.母親為D/G平衡易位攜帶者
B.母親為21q22q平衡易位攜帶者
C.父親為D/G平衡易位攜帶者
D.母親為21q21q易位攜帶者
E.父親為21q22q平衡易位攜帶者
最新試題
此時(shí)進(jìn)一步處理為()
題型:多項(xiàng)選擇題
目前應(yīng)主要考慮的疾病有(提示凝血酶原時(shí)間31s,血銅藍(lán)蛋白40mg/L,可見K-F環(huán),骨髓細(xì)胞學(xué):紅系輕度增生,余無異常。)()
題型:多項(xiàng)選擇題
最可能的診斷是()
題型:單項(xiàng)選擇題
目前應(yīng)主要考慮的診斷有(提示血氨297.4μmol/L;血細(xì)菌培養(yǎng)(-);尿GC-MS分析:大量乳酸、3-羥基丁酸、甲基丙二酸、3-羥基戊酸、甲基枸櫞酸)()
題型:單項(xiàng)選擇題
最可能的診斷是()
題型:單項(xiàng)選擇題
假如該患兒剛出生不久,為早期診斷,應(yīng)選擇的檢查項(xiàng)目是()
題型:單項(xiàng)選擇題
臨床上應(yīng)首先考慮的診斷是()
題型:單項(xiàng)選擇題
患者持續(xù)惡心、煩躁,急診應(yīng)盡快做的處理包括()
題型:多項(xiàng)選擇題
此時(shí)應(yīng)首先進(jìn)行的檢查包括()
題型:多項(xiàng)選擇題
此時(shí)進(jìn)一步處理包括()
題型:多項(xiàng)選擇題