A.補(bǔ)骨脂
B.秦皮
C.厚樸
D.丹參
E.黃芩
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A.簡(jiǎn)單香豆素類
B.異香豆素類
C.呋喃香豆素類
D.吡喃香豆素類
E.其他香豆素類
A.苯駢α-呋喃酮
B.苯駢α-吡喃酮
C.苯駢γ-呋喃酮
D.苯駢γ-吡喃酮
E.苯駢β-吡喃酮
A.順鄰羥基桂皮酸鹽
B.反鄰羥基桂皮酸鹽
C.順鄰羥基桂皮酸
D.反鄰羥基桂皮酸
E.以上均不正確
A.C-苷>O-苷>S-苷>N-苷
B.C-苷>S-苷>O-苷>N-苷
C.N-苷>0-苷>S-苷>C-苷
D.S-苷>O-苷>C-苷>N-苷
E.O-苷>S-苷>N-苷>C-苷
A.Gibb’s反應(yīng)
B.Vitali反應(yīng)
C.Feigl反應(yīng)
D.Molish反應(yīng)
E.Kesting-Craven反應(yīng)
A.AlCl3
B.碘化鉍鉀
C.醋酸鉛
D.氯化鐵
E.苯胺-鄰苯二甲酸
A.原生苷
B.氧苷
C.氰苷
D.雙糖苷
E.雙糖鏈苷
A.α-氨基糖苷
B.α-去氧糖
C.α-羥基糖苷
D.6-去氧糖苷
E.2,6-二去氧糖苷
A.蕓香糖
B.蔗糖
C.麥芽糖
D.龍膽二糖
E.鼠李糖
A.硫酸
B.酒石酸
C.氫氧化鈉
D.碳酸鈣
E.碳酸鈉
最新試題
中草藥有效成分的提取方法有溶劑提取法、()和(),其中常用的是()。
氨基酸在()下,其在水中溶解度最小,易沉淀析出而與其他水溶性成分分離。
層析法按照操作形式可分為()、()和();它們研究有效成分的作用是()、()和鑒定化合物。
吸附色譜法分離生物堿時(shí),吸附劑一般選擇氧化鋁為宜;如選擇硅膠,則需在堿性環(huán)境中分離,如在展開(kāi)劑中加氨水、二乙胺等。
甾類成分和三萜類成分在無(wú)水條件下均能和強(qiáng)酸發(fā)生各種顏色反應(yīng),且甾類成分的反應(yīng)程度難于三萜類成分。
螺甾烷醇和異螺甾烷醇兩者互為異構(gòu)體,常常是共存于植物體,且螺甾烷醇比異螺甾烷醇要穩(wěn)定,因此異螺甾烷醇型易轉(zhuǎn)化為螺甾烷醇型。
用吸附色譜分離生物堿,常以()和()為吸附劑,此時(shí)生物堿極性大的()流出色譜柱,極性小的()流出色譜柱。
離子交換色譜法主要是基于混合物中各成分解離度的不同進(jìn)行分離,離子交換劑有()、()和()3種。
鞣質(zhì)的定性檢識(shí)反應(yīng)很多,最基本的檢識(shí)反應(yīng)是使明膠溶液變混濁或生成沉淀。
強(qiáng)心苷可以分為()和()兩類,前者的苷元由()個(gè)碳原子組成,其基本骨架稱之為();后者的苷元由()個(gè)碳原子組成,其基本骨架稱之為()。