A.亞硫酸氫鈉
B.硫酸氫鈉
C.硫代硫酸鈉
D.吉拉德試劑
E.鄰苯二甲酸酐
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蘆丁和槲皮素用下列層析法鑒定,蘆丁Rf值大于槲皮素的是()
A.硅膠TLC,EtOH-EtOAc-HCOOH-H2O(5:3:1:1)
B.聚酰胺TLC,70%EtOH展開
C.PC,n-BuOH-HOAc-H2O
D.PC,HOAc-HO2(15:85)展開
E.以上方法均可
A.酚羥基的位置
B.酚羥基的數(shù)目
C.洗脫劑的種類
D.化合物類型
E.分子芳香化程度
A.5-羥基黃酮
B.5-羥基黃酮醇
C.7-羥基黃酮醇
D.3,5-二羥基黃酮
E.3,5,7-三羥基黃酮
A.苷元相同:叁糖苷>雙糖苷>單糖苷>游離黃酮
B.苷元不同時:二氫黃酮>異黃酮>二氫黃酮醇>查耳酮
C.苷元不同時:二氫黃酮>查耳酮
D.苷元不同時:異黃酮>二氫黃酮>黃酮>黃酮醇
E.OH數(shù)目相同:處于羰基鄰位黃酮>處于羰基間位黃酮
A.二氫黃酮>異黃酮
B.黃酮>二氫黃酮
C.3-O-葡萄糖山萘酚苷>7-O-葡萄糖山萘酚苷
D.花青素>二氫黃酮醇
E.二氫黃酮>黃酮醇
最新試題
層析法按照操作形式可分為()、()和();它們研究有效成分的作用是()、()和鑒定化合物。
吸附色譜法分離生物堿時,吸附劑一般選擇氧化鋁為宜;如選擇硅膠,則需在堿性環(huán)境中分離,如在展開劑中加氨水、二乙胺等。
用吸附色譜分離生物堿,常以()和()為吸附劑,此時生物堿極性大的()流出色譜柱,極性小的()流出色譜柱。
中草藥有效成分的提取方法有溶劑提取法、()和(),其中常用的是()。
氨基酸在()下,其在水中溶解度最小,易沉淀析出而與其他水溶性成分分離。
天然蒽醌以9,10蒽醌最為常見,根據(jù)其母核上()的位置不同,可將羥基蒽醌衍生物分為兩類()分布在()上,為大黃素型;()分布在()上,為茜素型。
生物堿因分子中的氮原子顯堿性,故質(zhì)子化時,質(zhì)子均加到氮原子上。
甾類成分和三萜類成分在無水條件下均能和強酸發(fā)生各種顏色反應,且甾類成分的反應程度難于三萜類成分。
香豆素及其苷類結(jié)構(gòu)中具有內(nèi)酯環(huán),在()溶液中可開環(huán)生成(),但后又可環(huán)合成();但是長時間把香豆素類化合物放置在()或者(),順鄰羥基桂皮酸鹽就會轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定的(),再酸化時就不會環(huán)合。
經(jīng)驗的異戊二烯法則認為萜類是()首尾連接的聚合體,通式是(C5H8)n及其含氧衍生物。其生源異戊二烯法則認為萜類真正的基本單位是()。