單項(xiàng)選擇題
A.血液與腦組織之間存在屏障,稱為血腦屏障 B.血腦屏障使腦組織有穩(wěn)定的內(nèi)部環(huán)境 C.藥物的親脂性是藥物透過血腦屏障的決定因素 D.腦內(nèi)的藥物能直接從腦內(nèi)排出體外 E.藥物從腦脊液向血液中排出,主要通過蛛網(wǎng)膜絨毛濾過方式進(jìn)行
A.蛋白結(jié)合率越高,由于競爭結(jié)合現(xiàn)象,容易引起不良反應(yīng) B.藥物與蛋白結(jié)合是不可逆的,有飽和和競爭結(jié)合現(xiàn)象 C.藥物與蛋白結(jié)合后,可促進(jìn)透過血腦屏障 D.蛋白結(jié)合率低的藥物,由于競爭結(jié)合現(xiàn)象,容易引起不良反應(yīng) E.藥物與蛋白結(jié)合是可逆的,無飽和和競爭結(jié)合現(xiàn)象
A.能透過血管壁 B.能由腎小球?yàn)V過 C.能經(jīng)肝代謝 D.不能透過胎盤屏障 E.能透過血腦屏障
A.淋巴循環(huán)不能避免肝臟首過效應(yīng) B.脂肪和蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)依賴淋巴系統(tǒng) C.淋巴管轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式隨給藥途徑不同而有差異 D.淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的選擇性強(qiáng) E.淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)的靶向性與藥物的分子量有關(guān)
A.結(jié)合型與游離型存在動(dòng)態(tài)平衡B.無競爭C.無飽和性D.結(jié)合率取決于血液pHE.結(jié)合型可自由擴(kuò)散
A.血管外注射藥物的吸收受藥物理化性質(zhì)的影響 B.制劑處方組成以及機(jī)體的生理因素會(huì)影響藥物的吸收 C.注射部位血流量影響藥物的吸收,順序?yàn)槿羌?gt;大腿外側(cè)肌>臀大肌 D.吸收速度是三角肌>臀大肌>大腿外側(cè)肌 E.淋巴流速影響水溶性大分子藥物或油性注射劑的吸收
A.肺部給藥吸收迅速 B.肺部給藥不受肝臟首過效應(yīng)的影響 C.藥物的脂溶性、脂水分配系數(shù)和分子量大小影響藥物的吸收 D.脂溶性藥物易吸收,水溶性藥物吸收較慢 E.分子量的大小對吸收無影響
A.腹腔注射 B.靜脈注射 C.皮下注射 D.鞘內(nèi)注射 E.肺部給藥
A.皮下注射給藥容量較小,一般用于過敏試驗(yàn) B.不同部位肌內(nèi)注射吸收順序:臀大肌>大腿外側(cè)肌>上臂三角肌 C.混懸型注射劑可于注射部位形成藥庫,藥物吸收過程較長 D.顯著低滲的注射液局部注射后,藥物被動(dòng)擴(kuò)散速率小于等滲注射液 E.靜脈注射有吸收過程
A.該藥在腸道中的非解離型比例大 B.藥物的脂溶性增加 C.小腸的有效面積大 D.腸蠕動(dòng)快 E.該藥在胃中不穩(wěn)定
A.無水物<水合物<有機(jī)溶劑化物 B.水合物<有機(jī)溶劑化物<無水物 C.無水物<有機(jī)溶劑化物<水合物 D.水合物<無水物<有機(jī)溶劑化物 E.有機(jī)溶劑化物<無水物<水合物