A.膽汁
B.汗腺
C.唾液腺
D.淚腺
E.呼吸系統(tǒng)
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A.取代反應
B.還原反應
C.氧化反應
D.水解反應
E.結合反應
A.氧化反應
B.還原反應
C.水解反應
D.結合反應
E.異構化反應
A.一般藥物與組織結合是不可逆的
B.親脂性藥物易在脂肪組織蓄積,會造成藥物消除加快
C.當藥物對某些組織具有特殊親和性時,該組織往往起到藥物貯庫的作用
D.對于一些血漿蛋白結合率低的藥物,另一藥物的競爭結合作用將使藥效大大增強或發(fā)生不良反應
E.藥物制成制劑后,其在體內的分布完全與原藥相同
A.血漿中游離藥物濃度也高
B.藥物難以透過血管壁向組織分布
C.可以通過腎小球濾過
D.可以經肝臟代謝
E.藥物跨血腦屏障分布較多
A.血液與腦組織之間存在屏障,稱為血腦屏障
B.血腦屏障使腦組織有穩(wěn)定的內部環(huán)境
C.藥物的親脂性是藥物透過血腦屏障的決定因素
D.腦內的藥物能直接從腦內排出體外
E.藥物從腦脊液向血液中排出,主要通過蛛網膜絨毛濾過方式進行
最新試題
不存在吸收過程,可以認為藥物全部被機體利用的是()多以氣霧劑給藥,吸收面積大,吸收迅速且可避免首過效應的是()
影響蛋白結合的因素包括()
體內藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間稱為()服用藥物后主藥到達體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度稱為()藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象稱為()
影響藥物分布的因素包括()
有關影響藥物分布的因素,表述正確的是()
血漿蛋白結合的特點包括()
影響藥物吸收的劑型因素有()
提高藥物經角膜吸收的措施有()
不需要載體,不需要能量的是()小于膜孔的藥物分子通過膜孔進入細胞膜是()細胞攝取固體微粒是()逆濃度梯度的是()需要載體,不需要消耗能量的是()
藥物轉運過程包括()