A.2
B.3
C.4
D.5
E.6
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A.收集資料
B.確定調查目標
C.制訂調查方案
D.設計調查表
E.編寫調查報告
A.無法律效力,僅推薦給成員國,供各國編著藥典時參考
B.有法律效力
C.各成員國必須遵循
D.各國必須作為編著藥典的依據(jù)
E.目前為四版
A.管理保證,技術先進,經(jīng)濟合理,擇優(yōu)發(fā)展
B.安全有效,技術先進,經(jīng)濟合理,擇優(yōu)發(fā)展
C.安全有效,使用方便,經(jīng)濟合理,擇優(yōu)發(fā)展
D.安全有效,技術先進,檢測合理,擇優(yōu)發(fā)展
E.安全有效,技術先進,經(jīng)濟合理,充分發(fā)展
A.中成藥地方標準
B.化學藥品的地方標準
C.生物制品的地方標準
D.中藥材地方標準
E.化學原料藥地方標準
A.藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范
B.保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范
C.食品生產(chǎn)質量控制規(guī)范
D.GLP
E.GPC
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家工商行政總局
C.國家知識產(chǎn)權局
D.國家專利局
E.衛(wèi)生部
A.申請→受理→初步審查→授予專利權
B.申請→受理→授予專利權
C.申請→受理→初步審查→公開→實質審查→授予專利權
D.申請→受理→初步審查→實質審查→授予專利權
E.申請→受理→初步審查→公開→授予專利權
A.最長10年
B.最長20年
C.最長15年
D.最長5年
E.最長7.5年
A.5年,可續(xù)展每次5年
B.2年,可續(xù)展每次2年
C.10年,可續(xù)展每次10年
D.20年,可續(xù)展每次20年
E.20年
A.1986年5月1日
B.1985年4月1日
C.1988年10月1日
D.1984年7月1日
E.1985年8月11日
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