單項(xiàng)選擇題物流中的“物”指（）

A.指物理性位移和時(shí)間轉(zhuǎn)換
B.一切可以進(jìn)行物理性位置移動(dòng)的物質(zhì)資料
C.物品從供應(yīng)地向接收地的實(shí)體流動(dòng)過(guò)程
D.商品價(jià)值的流動(dòng)
E.以上都不是


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1.單項(xiàng)選擇題物流中的“流”指（）

A.指物理性位移和時(shí)間轉(zhuǎn)換
B.一切可以進(jìn)行物理性位置移動(dòng)的物質(zhì)資料
C.物品從供應(yīng)地向接收地的實(shí)體流動(dòng)過(guò)程
D.商品價(jià)值的流動(dòng)
E.以上都不是

2.單項(xiàng)選擇題GMP對(duì)藥品生產(chǎn)中影響質(zhì)量的主要因素提出了基本控制要求，其中需培訓(xùn)合格的是（）

A.廠房、設(shè)備、設(shè)施
B.原料、輔料和包裝材料
C.生產(chǎn)方法
D.藥品生產(chǎn)管理人員
E.生產(chǎn)過(guò)程監(jiān)控措施

3.單項(xiàng)選擇題GMP對(duì)藥品生產(chǎn)中影響質(zhì)量的主要因素提出了基本控制要求，其中經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的是（）

A.廠房、設(shè)備、設(shè)施
B.原料、輔料和包裝材料
C.生產(chǎn)方法
D.藥品生產(chǎn)管理人員
E.生產(chǎn)過(guò)程監(jiān)控措施

4.單項(xiàng)選擇題GMP對(duì)藥品生產(chǎn)中影響質(zhì)量的主要因素提出了基本控制要求，其中符合要求的是（）

A.廠房、設(shè)備、設(shè)施
B.原料、輔料和包裝材料
C.生產(chǎn)方法
D.藥品生產(chǎn)管理人員
E.生產(chǎn)過(guò)程監(jiān)控措施

5.單項(xiàng)選擇題GMP對(duì)藥品生產(chǎn)中影響質(zhì)量的主要因素提出了基本控制要求，其中安全可靠的是（）

A.廠房、設(shè)備、設(shè)施
B.原料、輔料和包裝材料
C.生產(chǎn)方法
D.藥品生產(chǎn)管理人員
E.生產(chǎn)過(guò)程監(jiān)控措施

6.單項(xiàng)選擇題Ⅱ期臨床試驗(yàn)是指（）

A.初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)
B.臨床治療作用的初步評(píng)價(jià)試驗(yàn)
C.臨床治療作用的確證試驗(yàn)
D.新藥上市后應(yīng)用的療效及不良反應(yīng)評(píng)價(jià)
E.臨床療效試驗(yàn)

7.單項(xiàng)選擇題Ⅰ期臨床試驗(yàn)是指（）

A.初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)
B.臨床治療作用的初步評(píng)價(jià)試驗(yàn)
C.臨床治療作用的確證試驗(yàn)
D.新藥上市后應(yīng)用的療效及不良反應(yīng)評(píng)價(jià)
E.臨床療效試驗(yàn)

8.單項(xiàng)選擇題境內(nèi)第三類醫(yī)療器械由什么機(jī)構(gòu)審查（）

A.縣級(jí)（食品）藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
B.市級(jí)（食品）藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
C.省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
E.衛(wèi)生部

9.單項(xiàng)選擇題境內(nèi)第一類醫(yī)療器械由什么機(jī)構(gòu)審查（）

A.縣級(jí)（食品）藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
B.市級(jí)（食品）藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
C.省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
E.衛(wèi)生部

10.單項(xiàng)選擇題藥品非臨床研究適量管理規(guī)范是（）

A.GAP
B.GMP
C.GLP
D.GCP
E.GSP