A.羚羊角
B.丹參
C.黃芩
D.甘草
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A.一次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
A.責令負有責任的廣告主、廣告經(jīng)營者、廣告發(fā)布者停止發(fā)布、公開更正
B.沒收廣告費用
C.并處廣告費用1倍以上5倍以下的罰款
D.情節(jié)嚴重的,依法停止其廣告業(yè)務
A.查配伍禁忌
B.查處方
C.查藥品
D.查用藥合理性
A.查配伍禁忌
B.查處方
C.查藥品
D.查用藥合理性
A.查配伍禁忌
B.查處方
C.查藥品
D.查用藥合理性
A.印有標簽
B.附有說明書
C.印有或者貼有標簽并附有說明書
D.印有藥品名稱
A.通用名稱
B.商品名稱
C.漢語拼音
D.拉丁名稱
最新試題
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關(guān)部門的調(diào)整權(quán)限分別為()
完整的藥品品種檔案,包含藥品品種的所有歷史信息,不包括以下哪種信息()。
有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進口管理的說法,錯誤的是()。
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是()。
具有中度風險且為計算軟件的醫(yī)療器械是()
具有較高風險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是()
關(guān)于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法,錯誤的是()。
下列關(guān)于特殊情形藥品進口管理的說法錯誤的是()。
關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說法,錯誤的是()。
根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質(zhì)量跟蹤分析,持續(xù)提升質(zhì)量控制標準,改進生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達到上述目標,疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()