單項選擇題藥品是特殊商品,限時性的特性主要體現(xiàn)在人們()

A.生產(chǎn)藥品需要保證質(zhì)量時
B.經(jīng)營藥品追求經(jīng)濟效益時
C.加強藥品質(zhì)量監(jiān)督時
D.治療疾病需要用藥時
E.需要保健時


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1.單項選擇題藥品作為特殊商品,其特殊性之一是具有兩重性,而兩重性主要體現(xiàn)在()

A.藥品質(zhì)量
B.用藥后果
C.診斷、治療
D.功能主治
E.針對性

2.單項選擇題《中華人民共和國藥品管理法》立法的核心目的是()

A.保證藥品質(zhì)量
B.加強藥品監(jiān)督
C.藥品價格管理
D.藥品廣告管理
E.維護人民身體健康

3.單項選擇題《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定,毒性藥品每次處方劑量不得超過()

A.五日極量
B.四日極量
C.三日極量
D.二日極量
E.一日極量

4.單項選擇題依據(jù)《處方管理辦法》,為門(急)診癌癥疼痛患者開具的麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^()

A.二日常用量
B.三日常用量
C.四日常用量
D.五日常用量
E.七日常用量

5.單項選擇題依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,合法的藥品經(jīng)營企業(yè)必須持有()

A.《藥品經(jīng)營合格證》、《營業(yè)執(zhí)照》
B.《藥品制劑許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》
C.《藥品經(jīng)營許可證》、《制劑許可證》
D.《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》
E.《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品生產(chǎn)許可證》

6.單項選擇題依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,合法的藥品生產(chǎn)企業(yè)必須持有()

A.《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》
B.《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》
C.《藥品生產(chǎn)許可證》、《制劑許可證》
D.《藥品經(jīng)營許可證》、《制劑許可證》
E.《制劑許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》

7.單項選擇題《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定的藥品是指用于()

A.防病、治病的特殊商品
B.預(yù)防、治療人的疾病的物質(zhì)
C.預(yù)防、診斷人的疾病的物質(zhì)
D.預(yù)防、治療、診斷人的疾病的物質(zhì)
E.預(yù)防、治療、診斷人及動物疾病的物質(zhì)

8.單項選擇題《中華人民共和國藥品管理法》明確規(guī)定()

A.祖國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)相結(jié)合
B.中醫(yī)藥是中華民族的傳統(tǒng)文化
C.傳統(tǒng)醫(yī)藥與現(xiàn)代醫(yī)藥互相補充
D.國家發(fā)展醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)
E.國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥

9.單項選擇題下列情形的藥品中按假藥論處的是()

A.不注明或者更改生產(chǎn)批號
B.超過有效期的
C.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的
D.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的
E.所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的

10.單項選擇題《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定:執(zhí)業(yè)醫(yī)師收受藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)給予財物或其他利益的違法行為情節(jié)嚴(yán)重的,由衛(wèi)生行政部門給予的行政處罰是()

A.警告、降職
B.處分、沒收違法所得
C.吊銷執(zhí)業(yè)醫(yī)師證書
D.吊銷執(zhí)業(yè)許可證
E.記過、沒收違法所得

最新試題

藥品上市許可持有人在省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令其召回后,拒不召回、情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷藥品批準(zhǔn)證明文件、藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證,對法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員,處二萬元以上二十萬元以下的罰款。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)拒不配合召回的,處()的罰款。

題型:單項選擇題

違反藥品管理法規(guī)定藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)未從藥品上市許可持有人或者具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進藥品的,處罰貨值金額()。

題型:單項選擇題

藥品上市許可持有人未按照規(guī)定開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測或者報告疑似藥品不良反應(yīng)的,責(zé)令限期改正,給予警告;逾期不改正的,責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓,并處()的罰款。

題型:單項選擇題

醫(yī)療機構(gòu)未按照規(guī)定報告疑似藥品不良反應(yīng)的,責(zé)令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處()的罰款。

題型:單項選擇題

藥品上市許可持有人在省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令其召回后,拒不召回的,處應(yīng)召回藥品貨值金額()的罰款;貨值金額不足十萬元的,按十萬元計算。

題型:單項選擇題

藥品管理法規(guī)定,下列哪些違法處罰貨值金額不足五萬元的,按五萬元計算。()

題型:多項選擇題

有下列哪些行為,在藥品管理法規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰?()

題型:多項選擇題

從事藥品經(jīng)營活動應(yīng)當(dāng)具備的條件有()。

題型:多項選擇題

違反藥品管理法規(guī)定,情節(jié)嚴(yán)重的,對相關(guān)人員進行資格處罰正確的是()。

題型:多項選擇題

藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)違反本法規(guī)定,給用藥者造成損害的,依法承擔(dān)賠償責(zé)任。因藥品質(zhì)量問題受到損害的,受害人可以向藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)請求賠償損失,也可以向藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)請求賠償損失。接到受害人賠償請求的,應(yīng)當(dāng)實行()制,先行賠付;先行賠付后,可以依法追償。

題型:單項選擇題