單項選擇題中藥飲片處方的書寫順序一般是()

A.處方藥品名稱
B.君、臣、佐、使
C.前記、正文、后記
D.中成藥書寫規(guī)則
E.藥品劑量與數(shù)量


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1.單項選擇題違反特殊管理的藥品管理辦法規(guī)定,情節(jié)嚴重,造成犯罪的應當()

A.責令停產(chǎn)、停業(yè)
B.吊銷執(zhí)照
C.追究刑事責任
D.承擔民事責任
E.給予行政處分

2.單項選擇題違反特殊管理的藥品管理辦法規(guī)定,醫(yī)療機構醫(yī)生為自己開具麻醉藥品應當由單位()

A.責令停產(chǎn)、停業(yè)
B.吊銷執(zhí)照
C.追究刑事責任
D.承擔民事責任
E.給予行政處分

3.單項選擇題麻醉藥品片劑、酊劑、糖漿劑每張?zhí)幏讲坏贸^()

A.二日極量
B.一次常用量
C.三日常用量
D.四日極量
E.七日常用量

5.單項選擇題連續(xù)使用后易產(chǎn)生生理依賴性、能成癮癖的藥品是()

A.戒毒藥品
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.放射性藥品
E.醫(yī)療用毒性藥品

6.單項選擇題毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近,使用不當會致人中毒或死亡的藥品是()

A.戒毒藥品
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.放射性藥品
E.醫(yī)療用毒性藥品

7.單項選擇題由消費者自行判斷、購買和使用的藥品是()

A.新藥
B.處方藥
C.非處方藥
D.劣藥
E.假藥

8.單項選擇題必須憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用的藥品是()

A.新藥
B.處方藥
C.非處方藥
D.劣藥
E.假藥

9.單項選擇題醫(yī)療機構配制制劑應取得的合法證件是()

A.藥品注冊商標
B.藥品批準文號
C.《藥品生產(chǎn)許可證》
D.《藥品經(jīng)營許可證》
E.《醫(yī)療機構制劑許可證》

10.單項選擇題醫(yī)療機構從批發(fā)企業(yè)購進藥品應驗明是否具有()

A.藥品注冊商標
B.藥品批準文號
C.《藥品生產(chǎn)許可證》
D.《藥品經(jīng)營許可證》
E.《醫(yī)療機構制劑許可證》

最新試題

違反藥品管理法規(guī)定,藥品網(wǎng)絡交易第三方平臺提供者未履行資質(zhì)審核、報告、停止提供網(wǎng)絡交易平臺服務等義務的,責令改正,沒收違法所得,并處二十萬元以上二百萬元以下的罰款;情節(jié)嚴重的,責令停業(yè)整頓,并處()的罰款。

題型:單項選擇題

生產(chǎn)假藥、劣藥或者明知是假藥、劣藥仍然銷售、使用的,受害人或者其近親屬除請求賠償損失外,還可以請求支付賠償金;增加賠償?shù)慕痤~不足()元的,為()元。

題型:填空題

醫(yī)療機構未按照規(guī)定報告疑似藥品不良反應的,責令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處()的罰款。

題型:單項選擇題

下列哪些情形為假藥:()

題型:多項選擇題

藥品檢驗機構出具虛假檢驗報告的,責令改正,給予警告,對單位并處二十萬元以上一百萬元以下的罰款;對直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予降級、撤職、開除處分,沒收違法所得,并處()的罰款;情節(jié)嚴重的,撤銷其檢驗資格。藥品檢驗機構出具的檢驗結果不實,造成損失的,應當承擔相應的賠償責任。

題型:單項選擇題

生產(chǎn)假藥、劣藥或者明知是假藥、劣藥仍然銷售、使用的,受害人或者其近親屬除請求賠償損失外,還可以請求支付()的賠償金。

題型:單項選擇題

違反藥品管理法規(guī)定,下列哪些行為,依法沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得以及包裝材料、容器,責令停產(chǎn)停業(yè)整頓,并處五十萬元以上五百萬元以下的罰款;情節(jié)嚴重的,吊銷藥品批準證明文件、藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證,對法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員處二萬元以上二十萬元以下的罰款,十年直至終身禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動。()

題型:多項選擇題

違反藥品管理法規(guī)定,藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未從藥品上市許可持有人或者具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進藥品的,責令改正,沒收違法購進的藥品和違法所得,并處違法購進藥品貨值金額二倍以上十倍以下的罰款;情節(jié)嚴重的,并處貨值金額 ()的罰款,吊銷藥品批準證明文件、藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證或者醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證。

題型:單項選擇題

除藥品管理法另有規(guī)定的情形外,藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、藥物非臨床安全性評價研究機構、藥物臨床試驗機構等未遵守藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范、藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范等的藥物非臨床安全性評價研究機構、藥物臨床試驗機構等五年內(nèi)不得開展藥物非臨床安全性評價研究、藥物臨床試驗,對法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員,沒收違法行為發(fā)生期間自單位所獲收入,并處所獲收入百分之十以上百分之五十以下的罰款,()禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營等活動。

題型:單項選擇題

違反藥品管理法規(guī)定,下列哪些行為,依法責令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處十萬元以上五十萬元以下的罰款。()

題型:多項選擇題