A.二日極量
B.一次常用量
C.三日常用量
D.四日極量
E.七日常用量
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A.戒毒藥品
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.放射性藥品
E.醫(yī)療用毒性藥品
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B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.放射性藥品
E.醫(yī)療用毒性藥品
A.新藥
B.處方藥
C.非處方藥
D.劣藥
E.假藥
A.新藥
B.處方藥
C.非處方藥
D.劣藥
E.假藥
A.藥品注冊商標
B.藥品批準文號
C.《藥品生產許可證》
D.《藥品經營許可證》
E.《醫(yī)療機構制劑許可證》
A.藥品注冊商標
B.藥品批準文號
C.《藥品生產許可證》
D.《藥品經營許可證》
E.《醫(yī)療機構制劑許可證》
A.《藥品經營許可證》
B.《藥品生產許可證》
C.《醫(yī)療機構制劑許可證》
D.藥品注冊商標
E.藥品批準文號
A.《藥品經營許可證》
B.《藥品生產許可證》
C.《醫(yī)療機構制劑許可證》
D.藥品注冊商標
E.藥品批準文號
A.藥品使用的專屬性
B.需要用藥的限時性
C.用藥后果的兩重性
D.質量控制的嚴格性
E.藥品生產過程的時間性
A.藥品使用的專屬性
B.需要用藥的限時性
C.用藥后果的兩重性
D.質量控制的嚴格性
E.藥品生產過程的時間性
最新試題
藥品上市許可持有人在省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門責令其召回后,拒不召回、情節(jié)嚴重的,吊銷藥品批準證明文件、藥品生產許可證、藥品經營許可證,對法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員,處二萬元以上二十萬元以下的罰款。藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)、醫(yī)療機構拒不配合召回的,處()的罰款。
生產假藥、劣藥或者明知是假藥、劣藥仍然銷售、使用的,受害人或者其近親屬除請求賠償損失外,還可以請求支付()的賠償金。
藥品上市許可持有人在省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門責令其召回后,拒不召回的,處應召回藥品貨值金額()的罰款;貨值金額不足十萬元的,按十萬元計算。
違反藥品管理法規(guī)定,藥品監(jiān)督管理等部門有下列哪些行為的,對直接負責的主管人員和其他直接責任人員給予記過或者記大過處分;情節(jié)較重的,給予降級或者撤職處分;情節(jié)嚴重的,給予開除處分?()
違反藥品管理法規(guī)定,藥品上市許可持有人、藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)或者醫(yī)療機構未從藥品上市許可持有人或者具有藥品生產、經營資格的企業(yè)購進藥品的,責令改正,沒收違法購進的藥品和違法所得,并處違法購進藥品貨值金額二倍以上十倍以下的罰款;情節(jié)嚴重的,并處貨值金額 ()的罰款,吊銷藥品批準證明文件、藥品生產許可證、藥品經營許可證或者醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證。
關于《中華人民共和國藥品管理法》敘述正確的是()。
下列哪些情形為劣藥:()
藥品監(jiān)督管理部門應當對高風險的藥品實施重點監(jiān)督檢查。對有證據證明可能存在安全隱患的,藥品監(jiān)督管理部門根據監(jiān)督檢查情況,應當采?。ǎ⒓皶r公布檢查處理結果。
藥品管理法規(guī)定,下列哪些違法處罰貨值金額不足五萬元的,按五萬元計算。()
下列哪些情形為假藥:()