A.二日極量
B.一次常用量
C.三日常用量
D.四日極量
E.七日常用量
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A.二日極量
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C.三日常用量
D.四日極量
E.七日常用量
A.戒毒藥品
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.放射性藥品
E.醫(yī)療用毒性藥品
A.戒毒藥品
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.放射性藥品
E.醫(yī)療用毒性藥品
A.新藥
B.處方藥
C.非處方藥
D.劣藥
E.假藥
A.新藥
B.處方藥
C.非處方藥
D.劣藥
E.假藥
A.藥品注冊商標
B.藥品批準文號
C.《藥品生產許可證》
D.《藥品經營許可證》
E.《醫(yī)療機構制劑許可證》
A.藥品注冊商標
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B.《藥品生產許可證》
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D.藥品注冊商標
E.藥品批準文號
A.藥品使用的專屬性
B.需要用藥的限時性
C.用藥后果的兩重性
D.質量控制的嚴格性
E.藥品生產過程的時間性
最新試題
從事藥品經營活動應當具備的條件有()。
違反藥品管理法規(guī)定,情節(jié)嚴重的,對法人和機構進行資格處罰正確的是()。
違反藥品管理法規(guī)定藥品上市許可持有人、藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)或者醫(yī)療機構未從藥品上市許可持有人或者具有藥品生產、經營資格的企業(yè)購進藥品的,處罰貨值金額()。
違反藥品管理法規(guī)定,醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場上銷售的,責令改正,沒收違法銷售的制劑和違法所得,并處違法銷售制劑貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;情節(jié)嚴重的,并處貨值金額()的罰款。
除藥品管理法另有規(guī)定的情形外,藥品上市許可持有人、藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)、藥物非臨床安全性評價研究機構、藥物臨床試驗機構等未遵守藥品生產質量管理規(guī)范、藥品經營質量管理規(guī)范、藥物非臨床研究質量管理規(guī)范、藥物臨床試驗質量管理規(guī)范等的藥物非臨床安全性評價研究機構、藥物臨床試驗機構等五年內不得開展藥物非臨床安全性評價研究、藥物臨床試驗,對法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員,沒收違法行為發(fā)生期間自單位所獲收入,并處所獲收入百分之十以上百分之五十以下的罰款,()禁止從事藥品生產經營等活動。
國務院藥品監(jiān)督管理部門對()藥品在銷售前或者進口時,應當指定藥品檢驗機構進行檢驗;未經檢驗或者檢驗不合格的,不得銷售或者進口。
生產假藥、劣藥或者明知是假藥、劣藥仍然銷售、使用的,受害人或者其近親屬除請求賠償損失外,還可以請求支付賠償金;增加賠償的金額不足()元的,為()元。
藥品管理法規(guī)定,下列哪些違法處罰貨值金額不足十萬元的,按十萬元計算。()
國務院藥品監(jiān)督管理部門另有規(guī)定的除外,藥品管理法規(guī)定精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和以下哪些藥品類型不得委托生產。()
醫(yī)療機構未按照規(guī)定報告疑似藥品不良反應的,責令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處()的罰款。