高效液相色譜法用于中藥制劑的含量測定時，定量的依據(jù)一般是分離度。

在對中藥制劑中的無機元素作測定時，為除去有機物質的干擾，常用的破壞方法是（）和（）。

薄層掃描法定量計算常用方法為標準曲線法。

紫外可見分光光度法的單波長法作含量測定時，通常選擇（）為測定波長，且控制供試品的吸收度讀數(shù)在（）之間。

《中國藥典》規(guī)定酒劑供試液中含甲醇量不得超過（）。片劑中檢查含量均勻度的不再檢查（）。

麝香的含量測定可采用氣相色譜法。

加熱有機溶劑時可使用明火熱源。

大多數(shù)黃酮結構中存在有（）和（）組成的交叉共軛體系。

古蔡法檢查砷鹽時，供試品的砷斑顏色比標準品的顏色淺，說明砷鹽含量未超限。

《中國藥典》規(guī)定，測定中藥及制劑中有機氯含量采用（）。采用的檢測器為（）。