A.申請藥品廣告批準文號，應當向藥品生產企業(yè)所在地的藥品廣告審查機關提出
B.申請進口藥品廣告批準文號，應當向進口藥品代理機構所在地的藥品廣告審查機關提出
C.藥品廣告批準文號的申請人必須是具有合法資格的藥品生產企業(yè)
D.省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門是藥品廣告的審査機關
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A.家庭必備
B.與同類藥品相比質優(yōu)價廉
C.根治頸椎病
D.禁忌癥
A.藥品廣告中不得含有“家庭必備”內容
B.在廣播電臺發(fā)布的藥品廣告，必須同時播出藥品廣告批準文號
C.藥品不得在未成年人出版物和廣播電視上發(fā)布
D.藥品廣告中不得含有“毒副作用小”的說明性文字
A.字體顏色應當使用黑色或者白色，與相應的淺色或者深色背景形成強烈反差
B.對于豎版標簽，必須在左三分之一范圍內顯著位置標出
C.不得使用斜體、中空、陰影等形式對字體進行修飾
D.不得選用草書、篆書等不易識別的字體
A.【藥品名稱】
B.【成份】
C.【不良反應】
D.【用法用量】
A.可卡因
B.美沙酮
C.哌醋甲酯
D.哌替啶
A.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)，可以從全國性批發(fā)企業(yè)購進麻醉藥品和第一類精神藥品
B.在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的藥品經營企業(yè)稱為區(qū)域性批發(fā)企業(yè)
C.從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的區(qū)域性批發(fā)企業(yè)，可以從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務
D.由于特殊地理位置的原因，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)需要就近向其他省內取得麻醉藥品使用資格的醫(yī)療機構銷售麻醉藥品的，應當經國家藥品監(jiān)督管理部門批準
A.采購的毒性中藥材，包裝材料上無須標上毒性藥標志
B.科研和教學單位所需的毒性藥品，持本單位的證明信，便可到供應部門購買
C.調配處方時，對處方未標明“生用”的毒性中藥，應當付以炮制品
D.醫(yī)療單位供應和調配毒性藥品每次處方劑量不得超過三日極量
A.阿片生物堿類止痛劑
B.利尿劑
C.抗腫瘤藥物
D.蛋白同化制劑
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
A.資源處于衰竭狀態(tài)、資源嚴重減少、瀕臨滅絕狀態(tài)
B.分布區(qū)域縮小、瀕臨滅絕狀態(tài)、資源嚴重減少
C.瀕臨滅絕狀態(tài)、資源嚴重減少、資源處于衰竭狀態(tài)
D.瀕臨滅絕狀態(tài)、分布區(qū)域縮小、資源嚴重減少
最新試題
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是（）。
針對案例違法行為，藥監(jiān)部門作出的處罰為 （）
根據《醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法》，醫(yī)療器械生產企業(yè)受持有人委托通過網絡銷售受托生產的醫(yī)療器械，醫(yī)療器械生產企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法的要求，該企業(yè)需要采取的行政許可程序是（）。
關于互聯網藥品交易管理的說法，錯誤的是（）。
關于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調整的說法，正確的是（）
國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿易藥品認證計劃？（）
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關部門的調整權限分別為（）
國家醫(yī)療保障局制定了《關于做好當前藥品價格管理工作的意見》（醫(yī)保發(fā)[2019]67號），要求依據《價格法》《藥品管理法》，進一步完善藥品價格形成機制，下列說法錯誤的是（）。
有關化妝品生產許可和進口管理的說法，錯誤的是（）。
具有中度風險且為計算軟件的醫(yī)療器械是（）