單項選擇題具有較高風險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是()

A.中醫(yī)用刮痧板
B.睡眠監(jiān)護系統(tǒng)軟件
C.一次性使用輸液器
D.用于血源篩查的體外診斷試劑


你可能感興趣的試題

1.單項選擇題具有中度風險且為計算軟件的醫(yī)療器械是()

A.中醫(yī)用刮痧板
B.睡眠監(jiān)護系統(tǒng)軟件
C.一次性使用輸液器
D.用于血源篩查的體外診斷試劑

2.單項選擇題強制交易應該()

A.顯著方式提請消費者注意
B.不得以格式條款、通知、聲明、店堂告示等方式作出規(guī)定
C.以格式條款、通知、聲明、店堂告示等方式作出規(guī)定
D.不得利用格式條款并借助技術手段

3.單項選擇題開展疫苗臨床試驗以及在中國境內申請疫苗上市的,批準部門是()

A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
C.設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級藥品監(jiān)督管理部門根據《疫苗管理法》

4.單項選擇題國家中醫(yī)藥管理局會同國家藥品監(jiān)督管理局制定并發(fā)布的是()

A.《既是食品又是藥品的物品名單》
B.《非首次進口藥材目錄》
C.《抗菌藥物供應目錄》
D.《古代經典名方目錄》

5.單項選擇題由國務院衛(wèi)生健康主管部門制定并公布的是 ()

A.《既是食品又是藥品的物品名單》
B.《非首次進口藥材目錄》
C.《抗菌藥物供應目錄》
D.《古代經典名方目錄》

6.單項選擇題進口藥材進口通關時的備案管理部門是()

A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.口岸藥品監(jiān)督管理部門

7.單項選擇題首次進口藥材的申請和審批管理部門是()

A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.口岸藥品監(jiān)督管理部門

8.單項選擇題—次性進口藥材批件的核發(fā)部門是()

A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.口岸藥品監(jiān)督管理部門

9.單項選擇題根據《關于對醫(yī)療機構應用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑實施備案管理的公告》(2018年第19號)文號格式為“x藥制備字Z+4位年號+4位順序號+000”的是()

A.首次備案的由中藥飲片經粉碎或僅經水或油提取制成的丸劑
B.非首次備案的由中藥飲片用傳統(tǒng)方法提取制成的酊劑
C.首次備案的中藥配方顆粒
D.非首次備案的中藥配方顆粒

10.單項選擇題文號格式為“x藥制備字Z+4位年號+4位順序號+3位變更順序號”(順序號不是"000")的是()

A.首次備案的由中藥飲片經粉碎或僅經水或油提取制成的丸劑
B.非首次備案的由中藥飲片用傳統(tǒng)方法提取制成的酊劑
C.首次備案的中藥配方顆粒
D.非首次備案的中藥配方顆粒

最新試題

以下關于毒性中藥飲片定點生產管理的說法,錯誤的是()。

題型:單項選擇題

根據《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質量跟蹤分析,持續(xù)提升質量控制標準,改進生產工藝,提高生產工藝穩(wěn)定為了達到上述目標,疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()

題型:多項選擇題

關于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調整的說法,正確的是()

題型:多項選擇題

下列關于特殊情形藥品進口管理的說法錯誤的是()。

題型:單項選擇題

具有較高風險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是()

題型:單項選擇題

具有中度風險且為計算軟件的醫(yī)療器械是()

題型:單項選擇題

屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是()

題型:單項選擇題

合理用藥目錄更新調整的時間原則上不短于()。

題型:單項選擇題

關于進口化妝品管理的說法,正確的有()

題型:多項選擇題

根據《醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法》,醫(yī)療器械生產企業(yè)受持有人委托通過網絡銷售受托生產的醫(yī)療器械,醫(yī)療器械生產企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法的要求,該企業(yè)需要采取的行政許可程序是()。

題型:單項選擇題