A.儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為35%～75%
B.按包裝標(biāo)示的溫度要求儲(chǔ)存藥品
C.按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理
D.藥品按批號(hào)堆碼，不同批號(hào)的藥品不得混垛，垛間距不小于3厘米
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A.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的“甲類(lèi)目錄”藥品
B.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的“乙類(lèi)目錄”
C.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的中藥飲片
D.新型農(nóng)村合作醫(yī)療藥品目錄
A.企業(yè)法人變更
B.企業(yè)負(fù)責(zé)人變更
C.企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人變更
D.經(jīng)營(yíng)規(guī)模變更
A.參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的醫(yī)療機(jī)構(gòu)只能采購(gòu)藥品，不得銷(xiāo)售自配制劑
B.向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)不得向其他企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷(xiāo)售藥品
C.向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)只能在網(wǎng)上憑處方銷(xiāo)售處方藥
D.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書(shū)有效期5年
A.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》被依法收回的
B.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》被依法宣布無(wú)效的
C.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》有效期滿(mǎn)未換證的
D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未通過(guò)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證的
A.將本企業(yè)購(gòu)進(jìn)的藥品轉(zhuǎn)售給其他藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
B.在“交易會(huì)”上銷(xiāo)售其現(xiàn)貨藥品
C.銷(xiāo)售所在市某公立醫(yī)院配制的滴鼻劑
D.藥師不在崗時(shí)，停止向患者銷(xiāo)售處方藥
最新試題
根據(jù)《關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理促進(jìn)合理用藥的意見(jiàn)》，藥學(xué)服務(wù)是醫(yī)療服務(wù)的組成部分。關(guān)于上述政策處方審核的說(shuō)法，正確的是（）
制定《中藥品種保護(hù)條例》的意義不包括（）。
下列藥品投訴舉報(bào)，不予受理的情形包括 （）
下列關(guān)于特殊情形藥品進(jìn)口管理的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。
促進(jìn)基本藥物優(yōu)先配備使用，提升基本藥物使用占比，逐步實(shí)現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、二級(jí)公立醫(yī)院、三級(jí)公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為（）。
關(guān)于申請(qǐng)注冊(cè)執(zhí)業(yè)藥師條件的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
個(gè)例藥品不良反應(yīng)的收集和報(bào)告是不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的工作基礎(chǔ)，也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個(gè)例藥品不良反應(yīng)收集和報(bào)告的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
具有較高風(fēng)險(xiǎn)且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是（）
關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
國(guó)家醫(yī)療保障局制定了《關(guān)于做好當(dāng)前藥品價(jià)格管理工作的意見(jiàn)》（醫(yī)保發(fā)[2019]67號(hào)），要求依據(jù)《價(jià)格法》《藥品管理法》，進(jìn)一步完善藥品價(jià)格形成機(jī)制，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。