A.麻醉藥品和精神藥品
B.外用藥品和非處方藥
C.含特殊藥品復方制劑和興奮劑
D.醫(yī)療用毒性藥品和放射藥品
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A.國家衛(wèi)生和計劃生育委員會
B.國家藥品食品監(jiān)督管理總局
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.市級衛(wèi)生行政部門
A.1年，6個月
B.2年，3個月
C.3年，3個月
D.4年，6個月
A.鬧羊花
B.石斛
C.雄黃
D.雪上一枝蒿
A.美沙酮
B.阿托品
C.生甘遂
D.A型肉毒霉素
A.國內供應不足的藥品
B.中藥飲片
C.國外生產的血液制品
D.未實施批準文號管理的中藥材
最新試題
強制交易應該（）
個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎，也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關于個例藥品不良反應收集和報告的說法，錯誤的是（）。
根據《關于加強醫(yī)療機構藥事管理促進合理用藥的意見》，藥學服務是醫(yī)療服務的組成部分。關于上述政策處方審核的說法，正確的是（）
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關部門的調整權限分別為（）
下列關于特殊情形藥品進口管理的說法錯誤的是（）。
關于互聯網藥品交易管理的說法，錯誤的是（）。
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內申請疫苗上市的，批準部門是（）
合理用藥目錄更新調整的時間原則上不短于（）。
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，指導消費者安全合理用藥，體現了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則中的（）。
根據《醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法》，醫(yī)療器械生產企業(yè)受持有人委托通過網絡銷售受托生產的醫(yī)療器械，醫(yī)療器械生產企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法的要求，該企業(yè)需要采取的行政許可程序是（）。