A.藥品說明書和標簽中禁止使用未經國家藥品監(jiān)督管理部門批準的藥品名稱
B.藥品商品名稱的字體顏色應當使用黑色或者白色
C.藥品商品名稱可與通用名稱同行書寫
D.藥品通用名稱的字體和顏色不得比藥品商品名稱更突出和顯著

A.有效期至XX/XX/XXXX
B.有效期至XXXX年XX月XX日
C.有效期至XXXX.XX
D.有效期至XXXX/XX/XX

A.麻醉藥品和精神藥品
B.外用藥品和非處方藥
C.含特殊藥品復方制劑和興奮劑
D.醫(yī)療用毒性藥品和放射藥品

A.國家衛(wèi)生和計劃生育委員會
B.國家藥品食品監(jiān)督管理總局
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.市級衛(wèi)生行政部門

A.1年，6個月
B.2年，3個月
C.3年，3個月
D.4年，6個月

A.鬧羊花
B.石斛
C.雄黃
D.雪上一枝蒿

A.美沙酮
B.阿托品
C.生甘遂
D.A型肉毒霉素

A.國內供應不足的藥品
B.中藥飲片
C.國外生產的血液制品
D.未實施批準文號管理的中藥材

A.進入中藥材專業(yè)市場經營中藥材者應具有與所經營中藥材規(guī)模相適應的藥學技術人員，或經縣級以上主管部門認定的
B.進入中藥材專業(yè)市場經營中藥材的企業(yè)和個體工商戶必須依照法定程序取得《藥品經營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》
C.發(fā)運中藥材必須有包裝，在每件包裝上，必須注明品名、產地、日期、調出單位，并附有質量合格的標志
D.申請在中藥材專業(yè)市場租用攤位從事自產中藥材業(yè)務的經營者，必須經所在中藥材專業(yè)市場管理機構審査批準后，方可經營中藥材、中藥飲片

A.禁止在非適宜區(qū)種養(yǎng)殖中藥材
B.中藥材產地初級工嚴禁濫用硫磺熏蒸
C.對地道藥材采收加工應選用現代化、產業(yè)化方法
D.對野生或是半野生藥用動植物的采集應堅持“最大持續(xù)產量”的原則